促蛋白合成類固醇
拼音:cùdànbáihéchénglèigùchún英文:anabolicsteroid促蛋白合成類固醇是具有肌肉同化作用(myotropicaction)的類固醇的總稱。一般雄性激素具有肌肉同化作用,但臨牀上,常應用雄性激素作用較少而同化作用較強的合成類固醇製劑...
生物學磺胺噠嗪大安
...兒和小兒中尤爲多見;此外,用藥後也可見粒細胞減少或缺乏症,血小板減少症及再生障礙性貧血。4.膽紅素腦病:由於磺胺嘧啶與膽紅素競爭蛋白結合部位,可致遊離膽紅素濃度增高,遊離膽紅素進入中樞神經系統後可導致膽...
全身彈力纖維發育異常症
...激素、洋地黃等,可分別治療胎兒的生物素依賴性羧化酶缺乏症、維生素B12依賴性代謝性酸中毒、先天性腎上腺皮質增生症和先天性室上性心動過速。對不能通過胎盤的藥物,可直接注入羊膜腔,讓胎兒在吞嚥羊水過程中將藥物...
疾病;皮膚科;真皮及皮下脂肪組織病紅細胞生成性尿卟啉病
...啉原脫羧酶活性的缺陷,這提示至少部分患者可能是一種綜合徵而不是單一遺傳性缺陷。目前提出本病可能是一種綜合徵,需有兩種缺陷才能臨牀發病:一爲先天性酶缺陷,絕大多數爲尿卟啉原Ⅲ合成酶缺乏;二爲先天性或獲得...
疾病;皮膚科;營養及代謝障礙性皮膚病磺胺嘧啶
...兒和小兒中尤爲多見;此外,用藥後也可見粒細胞減少或缺乏症,血小板減少症及再生障礙性貧血。4.膽紅素腦病:由於磺胺嘧啶與膽紅素競爭蛋白結合部位,可致遊離膽紅素濃度增高,遊離膽紅素進入中樞神經系統後可導致膽...
抗生素類;磺胺類抗菌藥;藥物消發地亞淨
...兒和小兒中尤爲多見;此外,用藥後也可見粒細胞減少或缺乏症,血小板減少症及再生障礙性貧血。4.膽紅素腦病:由於磺胺嘧啶與膽紅素競爭蛋白結合部位,可致遊離膽紅素濃度增高,遊離膽紅素進入中樞神經系統後可導致膽...
Austin型幼兒腦硫脂病
...腦硫脂病和黏多糖貯積症的聯合疾病。其特徵爲輕度Hurler綜合徵面容,多發性骨發育不良,有嚴重的神經系統症狀和智力明顯低下。遺傳基因缺陷,病人體內半乳糖酰-3-硫酸酰基鞘氨醇硫酸酯酶(腦苷脂硫酸酶)缺乏是本病的主...
疾病;風溼科;遺傳及先天性異常斯-克二氏綜合徵
概述:法布里病(Fabrysdisease)即血管角質瘤綜合徵或安德森-法布里病(Andeson-Fabrydisease),或α-半乳糖苷酶A缺乏病(alpha-galactosidaseAdeficiency),於1898年首先由英格蘭的安德森和德國的法布里幾乎同時報道。法布里將該疾病的皮...
疾病;腎內科;遺傳性腎臟病Austin型異染性腦白質營養不良
...腦硫脂病和黏多糖貯積症的聯合疾病。其特徵爲輕度Hurler綜合徵面容,多發性骨發育不良,有嚴重的神經系統症狀和智力明顯低下。遺傳基因缺陷,病人體內半乳糖酰-3-硫酸酰基鞘氨醇硫酸酯酶(腦苷脂硫酸酶)缺乏是本病的主...
疾病;風溼科;遺傳及先天性異常黏脂貯積症Ⅱ型
...病(inclusioncelldisease),簡稱I-cell病。其臨牀特徵更像Hurler綜合徵,表現爲出生時就有明顯的臨牀和X線異常,反應遲鈍,但無黏多糖尿症。皮膚成纖維細胞培養有大量粗大細胞質包涵體。Leroy等(1967)最早發現此病,Spranger(1970)將其分...
疾病;風溼免疫科