心臟轉移性惡性黑色素瘤

...吸困難或急促、心動過速、心臟收縮期雜音、水腫、心包積液等也是常有的症狀。疾病描述：心臟惡性轉移瘤，於1700年Boneti首先進行過描述，1867年Prudhomme首次報道1例惡性黑色素瘤轉移心臟，由於診斷技術的進步和屍檢工作加強...

Gaucher病

概述：戈謝病（Gauchersdisease，GD）是溶酶體貯積病（lysosomalstoragedisease，LSD）中最常見的一種，爲常染色體隱性遺傳。法國皮特醫生PhillipeGaucher在1882年首先報道，50年後Aghion報道戈謝病是由於葡糖腦苷脂（glucocerebroside，G.C.）在肝...

腦甙病

概述：戈謝病（Gauchersdisease，GD）是溶酶體貯積病（lysosomalstoragedisease，LSD）中最常見的一種，爲常染色體隱性遺傳。法國皮特醫生PhillipeGaucher在1882年首先報道，50年後Aghion報道戈謝病是由於葡糖腦苷脂（glucocerebroside，G.C.）在肝...

腦苷脂沉積症

概述：戈謝病（Gauchersdisease，GD）是溶酶體貯積病（lysosomalstoragedisease，LSD）中最常見的一種，爲常染色體隱性遺傳。法國皮特醫生PhillipeGaucher在1882年首先報道，50年後Aghion報道戈謝病是由於葡糖腦苷脂（glucocerebroside，G.C.）在肝...

戈謝病

拼音：gēxièbìng英文：Gaucherdisease;GD概述：戈謝病（Gauchersdisease，GD）是溶酶體貯積病（lysosomalstoragedisease，LSD）中最常見的一種，爲常染色體隱性遺傳。法國皮特醫生PhillipeGaucher在1882年首先報道，50年後Aghion報道戈謝病是由於葡...

戈謝脾腫大

概述：戈謝病（Gauchersdisease，GD）是溶酶體貯積病（lysosomalstoragedisease，LSD）中最常見的一種，爲常染色體隱性遺傳。法國皮特醫生PhillipeGaucher在1882年首先報道，50年後Aghion報道戈謝病是由於葡糖腦苷脂（glucocerebroside，G.C.）在肝...

腦甙沉積病

概述：戈謝病（Gauchersdisease，GD）是溶酶體貯積病（lysosomalstoragedisease，LSD）中最常見的一種，爲常染色體隱性遺傳。法國皮特醫生PhillipeGaucher在1882年首先報道，50年後Aghion報道戈謝病是由於葡糖腦苷脂（glucocerebroside，G.C.）在肝...

硝苯甲乙比啶

拼音：xiāoběnjiǎyǐbǐdìng尼羣地平藥典標準：品名：中文名：尼羣地平漢語拼音：Niqundiping英文名：Nitrendipine結構式：分子式與分子量：C18H20N2O6360.37來源（名稱）、含量（效價）：本品爲2,6-二甲基-4-（3-硝基苯基）-1,4-二氫-3,5-...

ABO系HDN檢測

...2)將血塊搗碎成遊離紅細胞後，用生理鹽水洗滌3次，得壓積紅細胞。(3)取1滴壓積紅細胞，加19滴生理鹽水配成約5％紅細胞懸液。2．ABO血型鑑定。同ABO血型鑑定之試管法。3．患兒紅細胞作直接抗人球蛋白試驗。同抗人球蛋白直接...

家族性脾性貧血

概述：戈謝病（Gauchersdisease，GD）是溶酶體貯積病（lysosomalstoragedisease，LSD）中最常見的一種，爲常染色體隱性遺傳。法國皮特醫生PhillipeGaucher在1882年首先報道，50年後Aghion報道戈謝病是由於葡糖腦苷脂（glucocerebroside，G.C.）在肝...