呋喃硝胺
...相關。雷尼替丁在體內分佈廣,表觀分佈容積爲1.9L/kg,血漿蛋白結合率約爲15%。動物實驗表明,雷尼替丁在消化器官、肝臟、腎臟濃度較高,卵巢、眼球等處較低。可經胎盤到達胎兒體內,乳汁內濃度高於血藥濃度,腦脊液內...
西咪替丁
...液屏障。西咪替丁可分泌人乳汁,在乳汁中的濃度可高於血漿濃度。血漿蛋白結合率低,爲15%~20%。表觀分佈容積爲2.1±1L/kg。西咪替丁在肝臟內代謝。主要經腎排泄,腎臟清除率爲每分鐘12±3ml/kg。24h後約口服量的48%或注射量的7...
消化系統藥物;制酸及胃黏膜保護藥;藥物呋硫消胺
...相關。雷尼替丁在體內分佈廣,表觀分佈容積爲1.9L/kg,血漿蛋白結合率約爲15%。動物實驗表明,雷尼替丁在消化器官、肝臟、腎臟濃度較高,卵巢、眼球等處較低。可經胎盤到達胎兒體內,乳汁內濃度高於血藥濃度,腦脊液內...
氯匹多瑞
...氯吡格雷75mg以後,沒有血小板抑制活性的母體化合物的血漿濃度很低。主要由肝臟代謝,血中代謝產物主要是羧酸鹽衍生物,其對血小板聚集也無影響,佔血漿中藥物相關化合物的85%。在人體口服14C標記的氯吡格雷以後,在5天...
甲硝呋胍
...相關。雷尼替丁在體內分佈廣,表觀分佈容積爲1.9L/kg,血漿蛋白結合率約爲15%。動物實驗表明,雷尼替丁在消化器官、肝臟、腎臟濃度較高,卵巢、眼球等處較低。可經胎盤到達胎兒體內,乳汁內濃度高於血藥濃度,腦脊液內...
奧曲肽
...力學:皮下注射後吸收迅速且完全,生物利用度近100%,血漿藥物濃度達峯時間爲30min~1h,血漿半衰期爲72~100min,血漿藥物濃度峯值及濃度時間曲線下面積與奧曲肽劑量呈正相關。靜脈注射後,其消除呈兩相性,血漿分佈半衰...
內分泌系統藥物;下丘腦及影響內分泌的藥物;藥物SMS-201995
...力學:皮下注射後吸收迅速且完全,生物利用度近100%,血漿藥物濃度達峯時間爲30min~1h,血漿半衰期爲72~100min,血漿藥物濃度峯值及濃度時間曲線下面積與奧曲肽劑量呈正相關。靜脈注射後,其消除呈兩相性,血漿分佈半衰...
泰胃美
...液屏障。西咪替丁可分泌人乳汁,在乳汁中的濃度可高於血漿濃度。血漿蛋白結合率低,爲15%~20%。表觀分佈容積爲2.1±1L/kg。西咪替丁在肝臟內代謝。主要經腎排泄,腎臟清除率爲每分鐘12±3ml/kg。24h後約口服量的48%或注射量的7...
消化系統藥物;制酸及胃黏膜保護藥;H2受體阻滯藥;西藥中毒;代謝用藥腦靈
...腸道吸收,2~4h達血藥濃度峯值,連續服用5~6周達穩態血漿濃度。血漿蛋白結合率爲90%,9%分佈於血細胞中,分佈的組織濃度高於血漿濃度。可通過血-腦脊液屏障。肝臟爲主要代謝器官,原形藥及代謝產物主要從膽汁經糞便排...
神經系統藥物;抗偏頭痛藥物;抗高血壓藥;西藥中毒;心血管系統用藥甲氰咪胍
...液屏障。西咪替丁可分泌人乳汁,在乳汁中的濃度可高於血漿濃度。血漿蛋白結合率低,爲15%~20%。表觀分佈容積爲2.1±1L/kg。西咪替丁在肝臟內代謝。主要經腎排泄,腎臟清除率爲每分鐘12±3ml/kg。24h後約口服量的48%或注射量的7...
消化系統藥物;制酸及胃黏膜保護藥;H2受體阻滯藥;西藥中毒;代謝用藥