尿素[14C]呼氣試驗藥盒
...物試驗所測的心、肝、肺、腎、肌肉、胃、腸、骨、腦、脂肪、生殖腺等12種未見特異性積累。尿素從體內其餘部分向膀胱排泄的生物半衰期爲6小時。【適應症】診斷幽門螺桿菌感染。【用法用量】1.受試者應在早上空腹時或...
藥品說明書鹽酸氟桂利嗪膠囊
.../2爲2.4~5.5小時,體內主要分佈於肝、肺、胰、並在骨髓、脂肪中積蓄。連服5~6周達穩態血濃度,90%與血漿蛋白結合,可通過血腦屏障,並可隨乳汁分泌。絕大部分經肝臟代謝,並由消化道排泄。經膽汁進入腸道,經大便排泄...
藥品說明書;腦血管擴張及腦代謝藥富馬酸比索洛爾片
...制症狀好且無耐受現象,對呼吸系統副作用極小,未見對脂肪分解代謝的影響。【藥代動力學】本品口服吸收迅速、完全,生物利用度高(90%),首過效應低(10%),血藥濃度達峯時間1.7~3.0小時,穩定血藥濃度在20~60µg/L,給...
藥品說明書格列吡嗪膠囊
...此外還有胰外效應,包括改善外周組織(如肝臟、肌肉、脂肪)的胰島素抵抗狀態。【藥代動力學】本品能迅速、完全地由小腸內吸收。達峯時間約1~2小時。半衰期爲3~7小時,本品主要經肝臟代謝,代謝物無降糖活性。【適...
藥品說明書格列吡嗪片
...此外還有胰外效應,包括改善外周組織(如肝臟、肌肉、脂肪)的胰島素抵抗狀態。【藥代動力學】口服後通過小腸吸收,30分鐘見效。達峯時間1~2小時。t1/2爲3~7小時。維持降血糖長達10小時以上。藥物在體內代謝成無活性物...
藥品說明書格列吡嗪膠囊
...此外還有胰外效應,包括改善外周組織(如肝臟、肌肉、脂肪)的胰島素抵抗狀態。【藥代動力學】本品能迅速、完全地由小腸內吸收。達峯時間約1~2小時。半衰期爲3~7小時,本品主要經肝臟代謝,代謝物無降糖活性。【適...
藥品說明書格列吡嗪片
...此外還有胰外效應,包括改善外周組織(如肝臟、肌肉、脂肪)的胰島素抵抗狀態。【藥代動力學】口服後通過小腸吸收,30分鐘見效。達峯時間1~2小時。t1/2爲3~7小時。維持降血糖長達10小時以上。藥物在體內代謝成無活性物...
藥品說明書枸櫞酸乙胺嗪片
...,服單劑0.2~0.4g後1~2小時血藥濃度達峯值,代謝快。除脂肪組織外,藥物在體內分佈均勻。多次反覆給藥後,很少蓄積現象。口服0.2g單劑後,藥物的T1/2爲8小時,服藥後48小時內以原藥或代謝產物(70%以上)形式由腎臟排泄。...
藥品說明書;抗寄生蟲藥富馬酸亞鐵片
...收。2.本品與西米替丁、去鐵胺、二巰丙醇、胰酶、胰脂肪酶等同用,可影響鐵的吸收;與鐵合用,可影響四環素類藥物、氟喹諾酮類、青黴胺及鋅製劑的吸收。3.與維生素C同服,可增加本品吸收,但也易致胃腸道反應。【藥...
藥品說明書枸櫞酸乙胺嗪片
...,服單劑0.2~0.4g後1~2小時血藥濃度達峯值,代謝快。除脂肪組織外,藥物在體內分佈均勻。多次反覆給藥後,很少蓄積現象。口服0.2g單劑後,藥物的T1/2爲8小時,服藥後48小時內以原藥或代謝產物(70%以上)形式由腎臟排泄。...
藥品說明書