頭孢拉定顆粒
...拉定。其化學名稱爲:(6R,7R)-7[(R)-2-氨基-2-(1,4-環己烯基)乙酰氨基]-3-甲基-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸。結構式:(參見頭孢拉定幹混懸劑)分子式:C16H19N3O4S分子量:349.40【性狀】本品爲加矯味劑的顆粒。【藥理...
藥品說明書利福平片
...本品在肝臟中可被自身誘導微粒體氧化酶的作用而迅速去乙酰化,成爲具有抗菌活性的代謝物去乙酰利福平,水解後形成無活性的代謝物由尿排出。本品主要經膽和腸道排泄,可進入腸肝循環,但其去乙酰活性代謝物則無腸肝循...
藥品說明書;抗感染藥氯磺丙脲片
...學名稱爲:主要成分爲:氯磺丙脲,其化學名稱爲N-[(丙氨基)羰基]-4氯-苯磺酰胺。其結構式爲:分子式:C10H13ClN2O3S分子量:276.74【性狀】本品爲白色片。【藥理毒理】本品爲降血糖藥。1.刺激胰腺胰島β細胞分泌胰島素,先決條...
藥品說明書;激素類及內分泌類利福平膠囊
...本品在肝臟中可被自身誘導微粒體氧化酶的作用而迅速去乙酰化,成爲具有抗菌活性的代謝物去乙酰利福平,水解後形成無活性的代謝物由尿排出。本品主要經膽和腸道排泄,可進入腸肝循環,但其去乙酰活性代謝物則無腸肝循...
藥品說明書;抗感染藥注射用頭孢唑肟鈉
...R-[6a,7b(Z)]]-7[[2,3-二氫-2-亞氨基-4-噻唑基)(甲氧亞氨基)乙酰基]氨基]-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜二環[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸鈉鹽。結構式:分子式:C13H12N5NaO5S2分子量:405.38【性狀】本品爲白色或淡黃色結晶性粉末。【藥理毒理】本品屬...
藥品說明書鹽酸利多卡因注射液
...:鹽酸利多卡因化學名稱:N-(二氯二甲苯基)-2-(二乙氨基)乙酰胺鹽酸鹽一水合物。結構式:分子式C14H22N20·HCl·H2O分子量288.82【性狀】本品爲無色的澄明液體。(請註明不同濃度溶液的比重)【藥理毒理】本品爲酰胺類局麻藥。...
藥品說明書阿卡波糖片
...糖作用的機制是抑制小腸壁細胞和寡糖競爭,而與α-葡萄糖苷酶可逆性地結合,抑制酶的活性,從而延緩碳水化合物的降解,造成腸道葡萄糖的吸收緩慢,降低餐後血糖的升高。【藥代動力學】本藥口服後很少被吸收,避免了吸...
藥品說明書注射用苯唑西林鈉
...化學名爲(2S,5R,6R)-3,3-二甲基-6-(5-甲基-3-苯基-4-異唑甲酰氨基)-7-氧代-4-硫雜-1-氮雜雙環[3.2.0]庚烷-2-甲酸鈉鹽一水合物。其結構式爲:分子式:C19H18N3NaO5S.H2O分子量:441.44【性狀】本品爲白色粉末或結晶性粉末。【藥理毒理】本...
藥品說明書;抗感染藥氨苯碸片
...高,病損皮膚的濃度比正常皮膚高10倍。本品在肝內經N-乙酰轉移酶代謝。患者可分爲氨苯碸慢乙酰化型和快乙酰化型,前者服藥後其血藥峯濃度亦較高,易產生不良反應,尤其血液系統的不良反應,但臨牀療效未見增加。快乙...
藥品說明書;抗感染藥磺胺嘧啶片
...藥可與膽紅素競爭在血漿蛋白上的結合部位,而新生兒的乙酰轉移酶系統未發育完善,磺胺遊離血濃度增高,以致增加了核黃疸發生的危險性,因此該類藥物在新生兒及2個月以下嬰兒屬禁忌。【老年患者用藥】老年患者應用本...
藥品說明書;抗感染藥