MND
...解剖部位而出現各種各樣的臨牀組合。肌萎縮側索硬化有家族性和散發性兩種類型,散發性以男性多見,男女之比約爲1.5∶1~2∶1。中年後起病,多數患者爲50~70歲,平均發病年齡爲55歲,40歲以下發病也有報告,20~30歲發病約...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病ALS
...解剖部位而出現各種各樣的臨牀組合。肌萎縮側索硬化有家族性和散發性兩種類型,散發性以男性多見,男女之比約爲1.5∶1~2∶1。中年後起病,多數患者爲50~70歲,平均發病年齡爲55歲,40歲以下發病也有報告,20~30歲發病約...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病發育不良痣綜合徵
...合徵,1978年由Clark及Lynch分別報告,在多發性原發黑素瘤家族成員中,可發生多發的黑素細胞痣。此後Elder從病理上描述此種痣,而應用發育不良痣的名稱。發育不良痣在臨牀上常被誤認爲是淺表播散性惡性黑色素瘤。而本病與...
疾病;皮膚科;皮膚腫瘤;黑素細胞腫瘤肌萎縮性脊髓側索硬化
...解剖部位而出現各種各樣的臨牀組合。肌萎縮側索硬化有家族性和散發性兩種類型,散發性以男性多見,男女之比約爲1.5∶1~2∶1。中年後起病,多數患者爲50~70歲,平均發病年齡爲55歲,40歲以下發病也有報告,20~30歲發病約...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病發育不良痣
...合徵,1978年由Clark及Lynch分別報告,在多發性原發黑素瘤家族成員中,可發生多發的黑素細胞痣。此後Elder從病理上描述此種痣,而應用發育不良痣的名稱。發育不良痣在臨牀上常被誤認爲是淺表播散性惡性黑色素瘤。而本病與...
疾病;皮膚科;皮膚腫瘤;黑素細胞腫瘤B-K綜合徵
...合徵,1978年由Clark及Lynch分別報告,在多發性原發黑素瘤家族成員中,可發生多發的黑素細胞痣。此後Elder從病理上描述此種痣,而應用發育不良痣的名稱。發育不良痣在臨牀上常被誤認爲是淺表播散性惡性黑色素瘤。而本病與...
疾病;皮膚科;皮膚腫瘤;黑素細胞腫瘤神經外胚葉源性腫瘤
...時即已存在。此瘤是一種常染色體顯性遺傳性疾病,並有家族史。大多數發生在一側眼,但亦可在雙眼發生。內眼觀腫瘤爲灰白色或黃色的結節狀腫物,切面有明顯的出血及壞死,並可見鈣化點。腫瘤最初在視網膜上生長,以後...
混合結締組織病
...MCTD)有關,但是混合性結締組織病(MCTD)和SLE有不同的家族發病體系。關於混合性結締組織病(MCTD)的發病機制主要有如下學說:遺傳家族分析:遺傳家族分析證明,凡是帶有人白細胞抗原-B8(HLA-B8)者,均容易發生混合性膠...
疾病混合性結締組織病
...MCTD)有關,但是混合性結締組織病(MCTD)和SLE有不同的家族發病體系。關於混合性結締組織病(MCTD)的發病機制主要有如下學說:遺傳家族分析:遺傳家族分析證明,凡是帶有人白細胞抗原-B8(HLA-B8)者,均容易發生混合性膠...
疾病混合型結締組織病
...MCTD)有關,但是混合性結締組織病(MCTD)和SLE有不同的家族發病體系。關於混合性結締組織病(MCTD)的發病機制主要有如下學說:遺傳家族分析:遺傳家族分析證明,凡是帶有人白細胞抗原-B8(HLA-B8)者,均容易發生混合性膠...
疾病;腎內科;繼發性腎臟疾病;自身免疫性疾病及結締組織疾病的腎損害;風溼科;瀰漫性結締組織病;血管炎與血管病