Mahaim型預激綜合徵
概述:變異型預激綜合徵(variantpreexcitationsyndrome)亦稱Mahaim型預激綜合徵。傳統的Mahaim型預激綜合徵是指竇房結激動經Mahaim纖維(從房室結至心室肌間的旁路纖維,亦稱結室旁路)下傳,心電圖出現δ波,QRS波羣增寬而P-R間期正...
疾病;心血管內科;心律失常;預激綜合徵Gerstmann氏綜合徵
拼音:Gerstmannshìzōnghézhēng概述:又稱,左側角回綜合徵;優勢半球綜合徵。病因病理病機:主側半球頂葉與顳葉角回病變,以頂後動脈或角回動脈閉塞常見。亦可見於腦瘤、腦外傷、腦萎縮、酒精中毒、一氧化碳中毒、各種精...
疾病先天性家族性非溶血性黃疸
...nghuángdǎn英文:crigler-najjarsyndrome概述:克里格勒-納賈爾綜合徵(crigler-najjarsyndrome,CNS)又稱爲先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黃疸。是一種少見的,發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥,又...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病靜脈曲張綜合徵
...ǔzhāngzōnghézhēng英文:veneousvaricosesyndrome概述:靜脈曲張綜合徵(veneousvaricosesyndrome)包括靜脈曲張、靜脈功能不全或淤積性皮炎和小腿靜脈曲張性潰瘍等一組疾病。靜脈曲張綜合徵與遺傳因素有關,長期站立或重體力勞動者發...
皮膚科疾病;皮膚血管病及淋巴管病;疾病二尖瓣脫垂綜合徵
...:Barlow’ssyndrome;mitralvalveprolapsesyndrome概述:二尖瓣脫垂綜合徵(mitralvalveprolapsesyndrome,MVP)係指二尖瓣葉過長,在收縮期向左心房脫垂,伴或不伴有二尖瓣閉鎖不全的一組綜合徵。該症常發生進行性二尖瓣閉鎖不全、感染性心...
疾病兒童注意障礙、多動綜合徵
...。5.鑑別診斷應與正常頑皮兒童、智能落後、學習困難、抽動穢語綜合徵、舞蹈症、精神分裂症和癲癎等相鑑別。治療方案:1.心理治療通過心理諮詢和治療,使家長、老師和患兒掌握一定的防治知識。經過對患兒的行爲矯正和...
疾病;精神科先天性非梗阻性非溶血性黃疸
...nghuángdǎn英文:crigler-najjarsyndrome概述:克里格勒-納賈爾綜合徵(crigler-najjarsyndrome,CNS)又稱爲先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黃疸。是一種少見的,發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥,又...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病Poland綜合徵修復術
手術名稱:Poland綜合徵胸壁缺損修復術別名:Poland綜合徵胸壁缺損修補術;波蘭綜合徵胸壁缺損修復術;波蘭氏綜合症胸壁缺損修復術;胸大肌無發育並短指綜合徵胸壁缺損修復術;胸大肌缺損並指綜合徵胸壁缺損修復術;Poland...
手術咳嗽暈厥綜合症
...òuyūnjuézōnghézhèng英文:coughsyncopesyndrome概述:咳嗽暈厥綜合徵(coughsyncopesyndrome)是指咳嗽時發生的短暫性意識喪失,能迅速自行恢復而不留任何後遺症的一組病症。臨牀症狀劇烈咳嗽後立即出現意識喪失,全身肌張力低下、...
呼吸科;呼吸系統相關綜合徵先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症
...quēfázhèng英文:crigler-najjarsyndrome概述:克里格勒-納賈爾綜合徵(crigler-najjarsyndrome,CNS)又稱爲先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黃疸。是一種少見的,發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥,...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病