保健食品廣告審查暫行規定
...。進口保健食品廣告的發佈申請,應當由該產品境外生產企業駐中國境內辦事機構或者該企業委託的代理機構向其所在地省、自治區、直轄市(食品)藥品監督管理部門提出。第五條申請發佈保健食品廣告,應當提交以下文件和...
法規文件GBZ/T 296—2017 職業健康促進名詞術語
...所的實體工作環境、社會心理工作環境、個人健康資源和企業社區行動等影響因素,來保護和促進所有員工健康、安全和幸福的可持續發展的工作場所。2.8健康企業healthyenterprise依法履行職業病防治等相關法定責任和義務,全面...
詞條;衛生標準;職業健康促進;職業衛生;中華人民共和國國家職業衛生標準牙科綜合治療機產品註冊技術審查指導原則
...上述標準包括了註冊產品標準中經常涉及到的標準。有的企業還會根據產品的特點引用一些行業外的標準和歐盟及一些較爲特殊的標準。對產品適用及引用標準的審查可以分兩步來進行。首先對引用標準的齊全性和適宜性進行審...
法規文件標準化
拼音:biāozhǔnhuà標準化是生產企業提高產品質量的要素之一。狹義地說標準,只是指標準本身;廣義的標準則既有技術標準,又有管理工作標準。標準化水平是衡量~個國家、一個企業生產技術水平和管理水平的尺度,是現代...
轉基因食品衛生管理辦法
...質量不得低於對應的原有食品。第六條轉基因食品的生產企業須達到國家有關食品生產企業衛生規範的要求。轉基因食品的生產經營者應當保證所生產經營的轉基因食品的食用安全性和營養質量。轉基因食品的生產者應當保留轉...
法規文件蛋白酶抑制劑
...藥品市場規模。面對巨大的市場空間,國內抗艾藥物生產企業卻顯得熱情不足。政府對藥物採用的招標制度,讓企業的利潤降到了最低點。爲了爭奪訂單而大幅壓價的結果,是企業自主研發能力的降低。作爲一類重要的艾滋病藥...
居民健康卡生產單位及產品備案管理辦法
...居民健康卡的IC卡及關鍵設備的提供機構,提供機構包括企業、事業單位、軍隊有償服務單位等。第七條備案的企業須持有工商行政管理部門核發的營業執照,備案的事業單位須持有事業單位法人證書,備案的軍隊有償服務單位...
中藥材生產質量管理規範(試行)
...是中藥材生產和質量管理的基本準則,適用於中藥材生產企業(以下簡稱生產企業)生產中藥材(含植物、動物藥)的全過程。第三條生產企業應運用規範化管理和質量監控手段,保護野生藥材資源和生態環境,堅持“最大持續產...
法規文件接觸鏡護理產品註冊技術審查指導原則
...指導原則系對接觸鏡護理產品的一般要求,申請人/生產企業應依據具體產品的特性對註冊申報資料的內容進行充實和細化,並依據具體產品的特性確定其中的具體內容是否適用。本指導原則是對申請人/生產企業和審查人員的指...
法規文件一次性使用無菌導尿管產品註冊技術審查指導原則
...上述標準包括了註冊產品標準中經常涉及到的標準。有的企業還會根據產品的特點引用一些行業外的標準和一些較爲特殊的標準。產品適用及引用標準的審查可以分兩步來進行。首先對引用標準的齊全性和適宜性進行審查,也就...
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