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馬來酸噻嗎洛爾片
...量：432.49【性狀】【藥理毒理】1．藥理本品爲β腎上腺能受體拮抗劑，無抑制心肌作用和內源擬交感活性。臨牀藥理研究證實β受體拮抗劑可改變靜息心率及對體位改變時心率的反應，抑制異丙腎上腺素引起的心動過速，改變對...
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賴氨酸茶鹼片
...腎上腺素與去甲腎上腺素釋放的結果，此外，茶鹼是嘌呤受體阻滯劑，能對抗腺嘌呤等對呼吸道的收縮作用。茶鹼能增強膈肌收縮力，尤其在膈肌收縮無力時作用更顯著，因此有益於改善呼吸功能。【藥代動力學】本品口服後吸...
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枸櫞酸氯米芬片
...腦部位，首先拮抗佔優勢，通過競爭性佔據下丘腦雌激素受體，干擾着內源性雌激素的負反饋，促使黃體生成激素與促卵泡生成激素的分泌增加，繼之刺激卵泡生長，卵泡成熟後，雌激素的釋放量增加，通過正反饋激發排卵前促...
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枸櫞酸氯米芬膠囊
...腦部位，首先拮抗佔優勢，通過競爭性佔據下丘腦雌激素受體，干擾着內源性雌激素的負反饋，促使黃體生成激素與促卵泡生成激素的分泌增加，繼之刺激卵泡生長，卵泡成熟後，雌激素的釋放量增加，通過正反饋激發排卵前促...
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雙嘧達莫緩釋膠囊
...用成劑量依賴性。局部腺苷濃度增高，作用於血小板的A2受體，刺激腺苷酸環化酶，使血小板內環磷酸腺苷（cAMP）增多。通過這一途徑，血小板活化因子（PAF）、膠原和二磷酸腺苷（ADP）等刺激引起的血小板聚集受到抑制。（2...
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注射用鹽酸胺碘酮
...於消除折返激動。同時具有輕度非競爭性的a及b腎上腺素受體阻滯和輕度Ⅰ及Ⅳ類抗心律失常藥性質。減低竇房結自律性。對靜息膜電位及動作電位高度無影響。對房室旁路前向傳導的抑制大於逆向。短時間靜注時復極過度延長...
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丁溴東莨菪鹼膠囊
...C21H30BrNO4分子量：440.38【性狀】【藥理毒理】本品爲M膽鹼受體阻滯藥。其外周作用與阿托品相似，僅在作用程度上略有不同：本品對平滑肌解痙作用較阿托品爲強，能選擇性地緩解胃腸道、膽道及泌尿道平滑肌痙攣和抑制其蠕動...
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氨茶鹼片
...腎上腺素與去甲腎上腺素釋放的結果，此外，茶鹼是嘌呤受體阻滯劑，能對抗腺嘌呤等對呼吸道的收縮作用。茶鹼能增強膈肌收縮力，尤其在膈肌收縮無力時作用更顯著，因此有益於改善呼吸功能。【藥代動力學】口服本品能迅...
藥品說明書；呼吸系統類 -
氨茶鹼片
...腎上腺素與去甲腎上腺素釋放的結果，此外，茶鹼是嘌呤受體阻滯劑，能對抗腺嘌呤等對呼吸道的收縮作用。茶鹼能增強膈肌收縮力，尤其在膈肌收縮無力時作用更顯著，因此有益於改善呼吸功能。【藥代動力學】口服本品能迅...
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氨茶鹼緩釋片
...腎上腺素與去甲腎上腺素釋放的結果。此外，茶鹼是嘌呤受體阻滯劑，能對抗腺嘌呤等對呼吸道的收縮作用。茶鹼能增強膈肌收縮力，尤其在膈肌收縮無力時作用更顯著，因此有益於改善呼吸功能。【藥代動力學】口服本品能緩...
藥品說明書；呼吸系統類