-
各類貧血伴發的精神障礙
...。溶血性貧血伴發的精神障礙：（1）精神障礙：以精神發育遲滯及智能障礙較爲突出，急性病例也可出現意識障礙。（2）神經症狀：如發生在兒童則以錐體外系統症狀爲主，如肌強直、舞蹈樣運動、言語發育遲緩、四肢痙攣性...
疾病；精神科；疾病伴發的精神障礙 -
兒童腦積水
...有腦積水者多出現下肢活動障礙，而脊髓空洞症狀伴脊髓發育不全時，常有脊柱側彎。疾病病因腦積水可以由下列叄個因素引起：腦脊液過度產生；腦脊液的通路梗阻及腦脊液的吸收障礙。先天性腦積水的發病原因目前多認爲是...
疾病；神經外科 -
結腸後十二指腸空腸側側吻合術
...會形成腸閉鎖或狹窄，十二指腸閉鎖及狹窄多屬此類胚胎發育畸形。此外，當胎兒3個月後腸道已發育完全，在宮腔內生長過程中，因不同疾病如腸扭轉、索帶壓迫、套疊、系膜發育缺陷或系膜血管栓塞、腹腔內感染等原因造成...
小兒外科手術；小腸的手術；先天性腸閉鎖和腸狹窄的手術；十二指腸閉鎖和狹窄的手術；手術 -
會陰及陰道裂傷
...時會陰體不能充分擴張而容易造成裂傷；年齡過小，外陰發育不成熟，皺襞少，也容易造成裂傷。2、骨盆發育不良產婦骨盆出口狹窄，特別是恥骨弓低、窄，胎兒分娩時要利用骨盆出口後三角區，導致會陰體過度受壓、過度伸...
疾病；婦產科 -
中段主動脈發育不良
...窄除腹主動脈縮窄外，還有不典型主動脈縮窄、腹主動脈發育不良、中段主動脈發育不良（mid-aorticdysplasia）、中段主動脈綜合徵（mid-aorticsyndrome）等名。腹主動脈縮窄臨牀表現視病理類型和病程而異。惡性或難治性高血壓是本...
疾病；心血管內科；主動脈及大動脈疾病 -
進行性骨幹發育異常
概述：進行性骨幹發育不良（progressivediaphysialdysplasia，PDD）又稱增殖性骨膜炎、對稱性硬化性厚骨症、Engelmann病或Camurati-Engelmann病。本病由Camurati（1922）和Engelmann（1927）分別報道而得名，爲常染色體顯性遺傳性骨病。本病以全...
-
雙側腎發育不全綜合徵
...徵、Perlmann綜合徵、先天性腎囊腫瘤病、囊胞腎、雙側腎發育不全綜合徵、腎臟良性多房性囊瘤、多囊病，爲遺傳性疾病，是腎臟一種先天性異常。雙側腎臟披髓質均可累及，但在程度上可不同。我國1941年朱憲彝首先報道，本徵...
疾病；泌尿外科；泌尿生殖系先天性畸形；泌尿系先天性畸形；腎畸形 -
腹主動脈發育不良
...窄除腹主動脈縮窄外，還有不典型主動脈縮窄、腹主動脈發育不良、中段主動脈發育不良（mid-aorticdysplasia）、中段主動脈綜合徵（mid-aorticsyndrome）等名。腹主動脈縮窄臨牀表現視病理類型和病程而異。惡性或難治性高血壓是本...
疾病；心血管內科；主動脈及大動脈疾病 -
進生性骨幹發育不全
概述：進行性骨幹發育不良（progressivediaphysialdysplasia，PDD）又稱增殖性骨膜炎、對稱性硬化性厚骨症、Engelmann病或Camurati-Engelmann病。本病由Camurati（1922）和Engelmann（1927）分別報道而得名，爲常染色體顯性遺傳性骨病。本病以全...
-
進行性骨幹-骨骺發育不良症
概述：進行性骨幹發育不良（progressivediaphysialdysplasia，PDD）又稱增殖性骨膜炎、對稱性硬化性厚骨症、Engelmann病或Camurati-Engelmann病。本病由Camurati（1922）和Engelmann（1927）分別報道而得名，爲常染色體顯性遺傳性骨病。本病以全...