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布洛芬口服混懸液
...【藥代動力學】口服吸收迅速，達峯時間（tmax）約爲（1.12±0.43）小時，峯濃度（Cmax）約爲（12.06±2.06）mg/L。蛋白結合率爲99%，主要在肝內代謝，60%～90%經腎由尿排出，其中約1%爲原形物，一部分隨糞便排出。【適應症】本品爲...
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米非司酮片
...feisitonɡPiɑn本品主要成份爲：米非司酮。其化學名稱爲：11b-[4-（N，N-二甲胺基）]苯基-17b-羥基-17a-（1-丙炔基）-雌甾-4，9-二烯-3-酮。結構式：分子式：C29H35NO2分子量：429.61【性狀】本品爲微黃色片，無臭無味。【藥理毒理】米...
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鹽酸氟桂利嗪膠囊
...qinjiaonang本品主要成分爲鹽酸氟桂利嗪。化學名稱爲：(E)-1-［雙(4-氟苯基)甲基］-4-2(2-丙烯基-3-苯基)-哌嗪二鹽酸鹽其結構式爲：分子式：C26H26F2N2·2HCl分子量：477.42【性狀】本品爲膠囊劑【藥理毒理】(1)本品是一種鈣通道阻斷劑...
藥品說明書；腦血管擴張及腦代謝藥 -
米非司酮片
...feisitonɡPiɑn本品主要成份爲：米非司酮。其化學名稱爲：11b-[4-（N，N-二甲胺基）]苯基-17b-羥基-17a-（1-丙炔基）-雌甾-4，9-二烯-3-酮。結構式：分子式：C29H35NO2分子量：429.61【性狀】本品爲微黃色片，無臭無味。【藥理毒理】米...
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氯屈膦酸二鈉膠囊
...。【藥代動力學】據文獻報道，本品口服生物利用度約爲1％～2％，給藥後很快從血中清除，其清除由骨轉化率所控制，血清半衰期爲2小時，30％被骨吸收，70％以原形在24小時內隨尿排出，在動物（大鼠）骨內半衰期至少三個月...
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氯屈膦酸二鈉膠囊
...。【藥代動力學】據文獻報道，本品口服生物利用度約爲1％～2％，給藥後很快從血中清除，其清除由骨轉化率所控制，血清半衰期爲2小時，30％被骨吸收，70％以原形在24小時內隨尿排出，在動物（大鼠）骨內半衰期至少三個月...
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鹽酸川芎嗪注射液
...，3，5，6—四甲基吡嗪鹽酸鹽。其結構式爲：分子式：C8H12N2·HCl·2H2O分子量：208.69【性狀】本品爲無色的澄明液體。【藥理毒理】有抗血小板聚集，擴張小動脈，改善微循環活血化淤作用，並對已聚集的血小板有解聚作用。【藥...
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注射用美洛西林鈉
...名稱爲：(2S，5R，6R)-3，3-二甲基-6-[(R)-2[3-(甲磺酰)-2-氧代-1-咪唑烷甲酰氨基]-2-苯乙酰氨基]-7-氧代-4-硫雜-1-氮雜雙環[3.2.0]-庚烷-2-甲酸鈉鹽。結構式：分子式：C21H24N5NaO8S2分子量：561.56【性狀】本品爲白色或類白色的粉末或結晶或...
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利福平膠囊
...本品主要成份爲：利福平。其化學名稱爲：3-｛[（4-甲基-1-哌嗪基）亞氨基]甲｝基-利福黴素。結構式：分子式：C43H58N4O12分子量：822.95【性狀】本品爲膠囊劑，內含鮮紅色或暗紅色的結晶性粉末。【藥理毒理】利福平爲利福黴素...
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長春西汀片
...unxitingPian本品主要成分爲長春西汀，其化學名稱爲乙基（13as，13bs）-13a-乙基-2，3，5，6-13a，13b六氫-1H-吲哚[3，2，1-de]吡啶[3，2，1-ij][1，5]一二氮雜萘-12-羧酸。其結構式：分子式：C22H26N2O2分子量：350.46【性狀】本品爲淺粉色薄膜...
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