消毒產品生產企業衛生規範
...規範涉及的消毒產品包括消毒劑、消毒器械、一次性使用醫療、衛生用品和評價消毒與滅菌效果的指示器材。第四條從事消毒產品生產的企業必須遵守本規範。第五條地方各級人民政府衛生行政部門監督本規範的實施。第二章生...
法規文件藥品經營許可證管理辦法
...存與養護方面的條件。國家對經營麻醉藥品、精神藥品、醫療用毒性藥品、預防性生物製品另有規定的,從其規定。第五條開辦藥品零售企業,應符合當地常住人口數量、地域、交通狀況和實際需要的要求,符合方便羣衆購藥的...
法規文件藥品包裝用材料、容器註冊驗收通則
...通則》是藥品包裝用材料、容器(以下簡稱“藥包材”)生產和質量管理的基本準則。適用於藥包材生產的全過程。機構和人員第三條藥包材生產企業應建立生產和質量管理機構。各級機構和人員職責應明確,並配備一定數量的...
法規文件內鏡診療技術臨牀應用管理暫行規定
...牀應用行爲,促進內鏡診療適宜技術的普及與推廣,保障醫療質量和醫療安全,根據《醫療技術臨牀應用管理辦法》、《醫療機構手術分級管理辦法(試行)》,制定本規定。第二條本規定所稱內鏡診療技術,是指醫療機構及其...
法規文件公立醫院高質量發展促進行動 (2021-2025年)
...的意見》(國辦發〔2021〕18號)要求,鞏固“進一步改善醫療服務行動計劃”成果,充分發揮公立醫院在保障和改善民生中的重要作用,國家衛生健康委和國家中醫藥管理局制定了《公立醫院高質量發展促進行動(2021-2025年)》...
法規文件;醫療機構管理顱頜面畸形顱面外科矯治技術臨牀應用質量控制指標(2017年版)
...胞移植技術管理規範(2017年版)等15個“限制臨牀應用”醫療技術管理規範和質量控制指標的通知》(國衛辦醫發〔2017〕7號)印發,2009年11月13日印發的《臍帶血造血幹細胞治療技術管理規範(試行)》(衛辦醫政發〔2009〕189...
公文;醫療技術質量控制指標中醫診所備案管理暫行辦法
...備案管理工作,根據《中華人民共和國中醫藥法》以及《醫療機構管理條例》等法律法規的有關規定,制定本辦法。第二條本辦法所指的中醫診所,是在中醫藥理論指導下,運用中藥和鍼灸、拔罐、推拿等非藥物療法開展診療服...
法規文件災害事故醫療救援工作管理辦法
...。第一章總則第一條爲提高對災害事故的應急反應能力和醫療救援水平,避免和減少人員傷亡,保障公民身體健康和生命安全,特制定本辦法。第二條本辦法所稱醫療救援,係指因災害事故發生人羣傷亡時的搶救治療工作。第三...
法規文件國家重性精神疾病基本數據收集分析系統用戶與權限管理規範(試行)
...操作功能的同級用戶。包括國家、省、市、縣級精神衛生醫療機構及精防機構。3.直報用戶。是指由縣級業務管理員分配的、承擔患者個案信息錄入及報告的用戶。通常指社區衛生服務中心和鄉鎮衛生院。(三)業務管理員職責...
管理規範;法規文件醫療機構設置規劃指導原則(2021-2025 年)
...gòushèzhìguīhuàzhǐdǎoyuánzé(2021-2025nián)基本信息:《醫療機構設置規劃指導原則(2021-2025年)》由國家衛生健康委於2022年1月12日《國家衛生健康委關於印發醫療機構設置規劃指導原則(2021-2025年)的通知》(國衛醫發〔2022...
法規文件;醫療機構管理