老年病毒性肝炎
...性示病毒活躍複製,具有傳染性。(4)丁型肝炎:HDV爲缺陷病毒,依賴HBsAg才能複製,可表現爲HDV-HBV同時感染。HDAg僅在血中出現數天,隨之出現IgM型抗-HD,慢性HDV感染,抗-HDIgG持續升高。自血清中檢出HDV-RNA則是更直接、更特異...
老年病科;老年人消化系統疾病;老年人肝炎NAP
...酸酶染色的醫學檢查:檢查名稱:鹼性磷酸酶染色分類:血細胞化學染色血液檢查化驗取材:血液鹼性磷酸酶染色的測定原理:鹼性磷酸酶在pH9.2~9.8的條件下,能使β-甘油磷酸磷酸磷酸鈉水解,生成磷酸鈉,經與鈣離子作用生...
血液檢查;化驗及醫學檢查;血細胞化學染色骨髓浸潤性貧血
...吞噬細胞系統儲積病(Gaucher病)、單核吞噬系統遺傳性缺陷病(骨硬化症)等。發病機制:上述病因通過多種因素綜合作用而引起不同程度的貧血。骨髓受腫瘤或異常組織的浸潤:骨髓微環境遭受破壞,導致正常造血功能受損...
疾病;血液科;紅細胞疾病甘露糖苷過多症
...甘露糖的糖蛋白。病理:在大腦皮質、腦幹和脊髓內出現普遍性神經元腫脹,呈氣球樣變。在冷凍切片上,包涵體物質PAS染色呈陽性。三叉神經和椎旁交感神經節也含有同樣的包涵體。此外尚有神經細胞瀰漫喪失,白質內發生脫...
疾病;風溼科;遺傳及先天性異常腓骨肌萎縮症
...CMT3型又稱爲Dejerine-Sottas綜合徵,其中還包括先天性髓鞘缺陷性神經病(congenitalhypomyelinicneuropathy)。此型臨牀少見,僅佔全部CMT患者的1%左右。CMT4型又稱遺傳性共濟失調性多發性神經炎或Refsum病。爲常染色體顯性遺傳。嬰兒型在...
疾病;神經內科;神經系統遺傳性疾病老年人病毒性肝炎
...性示病毒活躍複製,具有傳染性。(4)丁型肝炎:HDV爲缺陷病毒,依賴HBsAg才能複製,可表現爲HDV-HBV同時感染。HDAg僅在血中出現數天,隨之出現IgM型抗-HD,慢性HDV感染,抗-HDIgG持續升高。自血清中檢出HDV-RNA則是更直接、更特異...
老年病科;老年人消化系統疾病;老年人肝炎;疾病遺傳性神經性肌萎縮
...CMT3型又稱爲Dejerine-Sottas綜合徵,其中還包括先天性髓鞘缺陷性神經病(congenitalhypomyelinicneuropathy)。此型臨牀少見,僅佔全部CMT患者的1%左右。CMT4型又稱遺傳性共濟失調性多發性神經炎或Refsum病。爲常染色體顯性遺傳。嬰兒型在...
疾病;神經內科;神經系統遺傳性疾病精液檢查
...可致生殖器官發育不良、精子生成減少、死精症等。嚴重缺陷鋅可致不育症。精漿鋅測定可作爲評價男性生育功能和診治不育症的參考指標之一。[參考值]Zn(X±s)2.4μmol/一次射精精液顯微鏡檢查:塗片檢查:精液化後充分混勻...
化驗及醫學檢查Charcot-Marie-Tooth病
...CMT3型又稱爲Dejerine-Sottas綜合徵,其中還包括先天性髓鞘缺陷性神經病(congenitalhypomyelinicneuropathy)。此型臨牀少見,僅佔全部CMT患者的1%左右。CMT4型又稱遺傳性共濟失調性多發性神經炎或Refsum病。爲常染色體顯性遺傳。嬰兒型在...
疾病;神經內科;神經系統遺傳性疾病遺傳性運動感覺神經病
...CMT3型又稱爲Dejerine-Sottas綜合徵,其中還包括先天性髓鞘缺陷性神經病(congenitalhypomyelinicneuropathy)。此型臨牀少見,僅佔全部CMT患者的1%左右。CMT4型又稱遺傳性共濟失調性多發性神經炎或Refsum病。爲常染色體顯性遺傳。嬰兒型在...
疾病;神經內科;神經系統遺傳性疾病