北京市開辦藥品零售企業暫行規定
...ànyàopǐnlíngshòuqǐyèzànxíngguīdìng《北京市開辦藥品零售企業暫行規定》自2012年2月1日起施行。北京市開辦藥品零售企業暫行規定第一章總則:第一條爲規範藥品零售許可行爲,加強藥品零售准入管理,根據《中華人民共和國藥...
法規文件互聯網藥品交易服務審批暫行規定
...子商務活動。第三條互聯網藥品交易服務包括爲藥品生產企業、藥品經營企業和醫療機構之間的互聯網藥品交易提供的服務,藥品生產企業、藥品批發企業通過自身網站與本企業成員之外的其他企業進行的互聯網藥品交易以及向...
法規文件全國兒童保健工作規範(試行)
...quánguóértóngbǎojiàngōngzuòguīfàn(shìxíng)《全國兒童保健工作規範(試行)》由衛生部於2009年12月27日印發。全國兒童保健工作規範(試行)兒童保健工作是衛生工作的重要組成部分,屬於公共衛生範疇。爲規範兒童保健服務...
嬰幼兒配方乳粉生產企業監督檢查規定
...nshēngchǎnqǐyèjiāndūjiǎncháguīdìng《嬰幼兒配方乳粉生產企業監督檢查規定》由國家食品藥品監督管理總局於2013年11月27日國家食品藥品監督管理總局公告2013年第44號《關於發佈嬰幼兒配方乳粉生產企業監督檢查規定的公告》發...
法規文件兒童青少年肥胖防控實施方案
...有效整合資源,鼓勵專業技術機構、學協會等社會組織、企業等積極參與,提高行動保障力度。(四)加強監測評估。國家衛生健康委會同有關部門制定監測評估辦法,適時組織開展監測評估,促進工作落實。各級衛生健康部門...
法規文件;工作方案;通告公告;肥胖一次性使用無菌醫療器械監督管理辦法(暫行)
...無菌器械應按《生產實施細則》的要求採購材料、部件。企業應保存完整的採購、銷售票據和記錄,票據和記錄應保存至產品有效期滿二年。購銷記錄應包括:銷售或購進的單位名稱,供應或採購數量、產品名稱、型號規格、生...
法規文件藥品流通監督管理辦法
...單位或者個人,應當遵守本辦法。第三條藥品生產、經營企業、醫療機構應當對其生產、經營、使用的藥品質量負責。藥品生產、經營企業在確保藥品質量安全的前提下,應當適應現代藥品流通發展方向,進行改革和創新。第四...
法規文件進口食品境外生產企業註冊管理規定
...ngwàishēngchǎnqǐyèzhùcèguǎnlǐguīdìng《進口食品境外生產企業註冊管理規定》由國家質檢總局於2012年3月22日總局令第145號發佈,自2012年5月1日起施行,原國家質量監督檢驗檢疫總局2002年3月14日公佈的《進口食品國外生產企業注...
北京市醫療器械經營企業檢查驗收標準
...jīngyíngqǐyèjiǎncháyànshōubiāozhǔn《北京市醫療器械經營企業檢查驗收標準》由北京市藥品監督管理局於2011年12月15日印發,2012年2月1日起實施。原《北京市醫療器械經營企業檢查驗收標準》(試行)(京藥監市〔2005〕22號)同...
法規文件生態氫能
...境作出巨大貢獻。“生態氫能”的關鍵並不是技術,而是成本。就環境保護和市場需求而言,潔淨和成本是二個關鍵參數,光有潔淨而成本過高就沒有市場,很難推廣。因此,要實施這一戰略,就必須有目的地降低成本。每百公...
能源;生物學