三唑侖片

...漿蛋白結合率約爲90%，T1/2爲1.5～5.5小時。大部分經肝臟代謝，代謝產物經腎排泄，僅少量以原形排出。多次服用很少體內蓄積。可通過胎盤，分泌入乳汁。【適應症】用於鎮靜、催眠。【用法用量】成人常用量0.25～0.5mg，睡前...

硫酸奎尼丁片

...時，小兒爲2.5～6.7小時；肝功能不全者延長。主要經肝臟代謝，部分代謝產物具有藥理活性。肝藥酶誘導劑可增加本品代謝。以原形隨尿排出的量約佔用量18.4%（10%～20%），主要通過腎小球濾過，酸性尿液中排泄量增加。血液透...

甲硝唑栓

...細胞和厭氧微生物有殺滅作用，它在人體中還原時生成的代謝物，也具有抗厭氧菌作用，抑制細菌的脫氧核糖核酸的合成，從而干擾細菌的生長、繁殖，最終致細菌死亡。【藥代動力學】直腸給藥後能迅速而完全地吸收，蛋白結...

紫杉醇注射液

...濃度呈雙相曲線。本品蛋白結合率89%～98%,紫杉醇在肝臟代謝。紫杉醇主要在肝臟代謝，隨膽汁進入腸道，經糞便排出體外（90%）。經腎清除只佔總清除的1%～8%，腎功能不全者一般紫杉醇在肝腎功能不全的病人體內代謝尚不明確...

硫唑嘌呤片

...藥，可引起畸胎，主要是肢體發育受到影響。可通過對RNA代謝的干擾而具有免疫抑制作用。若小劑量長期存在於培養基中，可抑制致敏的淋巴細胞在體外的殺傷細胞作用。【藥代動力學】硫唑嘌呤的腸吸收較6－巰基嘌呤爲佳，...

硫唑嘌呤片

...藥，可引起畸胎，主要是肢體發育受到影響。可通過對RNA代謝的干擾而具有免疫抑制作用。若小劑量長期存在於培養基中，可抑制致敏的淋巴細胞在體外的殺傷細胞作用。【藥代動力學】硫唑嘌呤的腸吸收較6-巰基嘌呤爲佳，口...

注射用鹽酸吡硫醇

...色片結晶性粉末；無臭，味苦澀。【藥理毒理】本品爲腦代謝改善藥，系維生素B6的衍生物，能促進腦內葡萄糖及氨基酸代謝，改善全身同化作用，增加頸動脈血流量，增強腦功能。對邊緣系統和網狀結構亦有刺激作用。【藥代...

醋酸氫化可的松片

...100分鐘。在血中90%以上與血漿蛋白結合，本品主要經肝臟代謝，轉化爲四氫可的松和四氫氫化可的松，大多數代謝產物結合成葡糖醛酸酯，極少數以原形經尿排泄。【適應症】主要用於治療腎上腺皮質功能減退症的替代治療及先...

鹽酸維拉帕米緩釋片

...ng·hr/ml。血漿蛋白結合率約爲90%。維拉帕米大部分在肝臟代謝。平均半衰期爲2.8～7.4小時，在加量期可能延長。長期口服（間隔6小時給藥至少10次）半衰期增加至4.5～12.0小時。老年病人的清除半衰期可能延長。口服維拉帕米後5...

溴吡斯的明片

...小時,半衰期約爲3.3小時,可被血漿膽鹼酯酶水解,也在肝臟代謝,可進入胎盤,但不易進入中樞神經系統。本品主要以原形藥物與代謝物經尿排泄,微量從乳汁排泄。【適應證】用於重症肌無力,手術後功能性腸脹氣及尿瀦留等。【用...