硝酸咪康唑膠囊
...濃度均甚低,對血腦屏障的穿透性亦差。本品主要經肝臟代謝滅活爲無活性的代謝物。口服量的14%~22%自尿排出,主要爲無活性的代謝物,其中不到1%爲原形物。口服量的50%以原形自糞便排出。【適應症】本品主要用於治療腸道念...
藥品說明書;抗感染藥苦蔘總鹼注射液
...動力學】本品以氧化苦蔘鹼爲主。就氧化苦蔘鹼在體內的代謝證明,靜脈注射氧化苦蔘鹼後,大鼠血漿中的藥物濃度呈雙相指數下降,符合開放式二室模型,說明藥物在體內分佈廣,消除快。氧化苦蔘鹼不同途徑給藥,藥物在體...
藥品說明書馬來酸氨氯地平片
...濃度。本品以二室模型的方式從血漿中消除,在肝臟廣泛代謝爲無藥理活性的代謝產物(90%)。終末半衰期(t1/2b)健康者約爲35小時,高血壓病人延長爲50小時,老年人65小時,肝功受損者60小時,腎功能不全者不受影響。本品10...
藥品說明書硝酸咪康唑膠囊
...濃度均甚低,對血腦屏障的穿透性亦差。本品主要經肝臟代謝滅活爲無活性的代謝物。口服量的14%~22%自尿排出,主要爲無活性的代謝物,其中不到1%爲原形物。口服量的50%以原形自糞便排出。【適應症】本品主要用於治療腸道...
藥品說明書頭孢克洛分散片
...本品的血清蛋白結合率約爲25%。給藥量的約15%在體內代謝。本品主要自腎排泄,8小時內給藥量的約77%以原形自尿中排出,尿藥濃度高;約0.05%自膽汁排泄,膽汁中藥物濃度較血藥濃度低。血液透析能清除部分本品。【適應...
藥品說明書頭孢克洛緩釋片
...度高。血清蛋白結合率約爲25%。給藥量的約15%在體內代謝。本品主要自腎排泄,尿藥濃度較高;約0.05%自膽汁排泄,膽汁中藥物濃度較血藥濃度低。另據文獻資料報道,一次口服本品750mg,一日2次,無蓄積作用。血液透析能...
藥品說明書達那唑膠囊
...200mg,每日2次,連服14日,血藥濃度達0.25—2ug/ml。在肝內代謝,從腎臟排泄,其代謝物爲a-羥甲基乙炔睾酮和乙炔睾酮。【適應症】用於子宮內膜異位症的治療,也可用於治療纖維囊性乳腺病、自發性血小板減少性紫癜、遺傳性...
藥品說明書;激素類及內分泌類來曲唑片
...低,僅60%,血清終末消除相半衰期約2d。其清除主要通過代謝成無藥理作用的羥基代謝產物。幾乎所有代謝產物和約5%原藥通過腎臟排泄。【適應症】絕經後晚期乳腺癌,多用於抗雌激素治療失敗後的二線治療。【用法用量】每...
藥品說明書;抗腫瘤類鹽酸林可黴素膠囊
...可達母血藥濃度的25%。蛋白結合率爲77%~82%。本品在肝臟代謝,部分代謝物具抗菌活性。兒童的代謝率較成人爲高。血消除半衰期(t1/2b)爲4~6小時,肝、腎功能減退時,t1/2b可延長至10~20小時。本品可經膽道、腎和腸道排泄...
藥品說明書來曲唑片
...低,僅60%,血清終末消除相半衰期約2d。其清除主要通過代謝成無藥理作用的羥基代謝產物。幾乎所有代謝產物和約5%原藥通過腎臟排泄。【適應症】絕經後晚期乳腺癌,多用於抗雌激素治療失敗後的二線治療。【用法用量】每...
藥品說明書