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磺胺甲噁唑片
...構上類似對氨基苯甲酸(PABA)，可與PABA競爭性作用於細菌體內的二氫葉酸合成酶，從而阻止PABA作爲原料合成細菌所需的葉酸，減少了具有代謝活性的四氫葉酸的量，而後者則是細菌合成嘌呤、胸腺嘧啶核苷和脫氧核糖核酸(DNA)的...
藥品說明書 -
鹽酸乙胺丁醇膠囊
...本品口服後經胃腸道吸收75%～80%，達峯時間2～4小時。在體內各組織中分佈廣泛，可濃集在紅細胞（紅細胞內濃度可達血藥濃度的2～3倍）、腎、肺、唾液和尿液中，在胸水、腹水濃度極低。腦脊液中藥物濃度約爲血藥濃度20%～80...
藥品說明書 -
注射用硫酸阿奇黴素
...眼衣原體等具良好抗微生物作用。【藥代動力學】本品在體內分佈廣泛，在各種組織內濃度可達同期血藥濃度的10～100倍。本品在巨噬細胞及纖維母細胞內濃度高，前者能將阿奇黴素轉運至炎症部位。阿奇黴素單劑給藥後的半衰...
藥品說明書 -
磺胺嘧啶片
...構上類似對氨基苯甲酸(PABA)，可與PABA競爭性作用於細菌體內的二氫葉酸合成酶，從而阻止PABA作爲原料合成細菌所需的葉酸，減少了具有代謝活性的四氫葉酸的量，而後者則是細菌合成嘌呤、胸腺嘧啶核苷和脫氧核糖核酸(DNA)的...
藥品說明書；抗感染藥 -
苯酰甲硝唑混懸液
...至零。（4）用藥期間不應飲用含酒精的飲料，因可引起體內乙醛蓄積，干擾酒精的氧化過程，導致雙硫侖樣反應，患者可出現腹部痙攣、噁心、嘔吐、頭痛、面部潮紅等。（5）肝功能減退者本品代謝減慢，藥物及其代謝物易在...
藥品說明書 -
磺胺嘧啶片
...構上類似對氨基苯甲酸(PABA)，可與PABA競爭性作用於細菌體內的二氫葉酸合成酶，從而阻止PABA作爲原料合成細菌所需的葉酸，減少了具有代謝活性的四氫葉酸的量，而後者則是細菌合成嘌呤、胸腺嘧啶核苷和脫氧核糖核酸(DNA)的...
藥品說明書 -
吡哌酸鋅軟膏
...舒可抑制由創面吸收後的本品的腎小管分泌，合用時後者血藥濃度升高，半衰期(T1/2)延長。（2）本品可減少咖啡因自肝臟清除，使後者半衰期(T1/2)延長，需避免合用，或監測咖啡因血藥濃度。（3）本品可顯著降低茶鹼的清除，...
藥品說明書 -
吲噠帕胺片
...1～79%，也與血管平滑肌的彈性蛋白結合。口服後1～2小時血藥濃度達高峯。口服單劑後約24小時達高峯降壓作用；多次給藥約8～12周達高峯作用，作用維持8周。半衰期爲14～18小時。在肝內代謝，產生19種代謝產物。約70%經腎排泄...
藥品說明書 -
利多卡因氣霧劑
...系統有明顯的興奮和抑制雙相作用，且可無先驅的興奮，血藥濃度較低時，出現鎮痛和思睡、痛閾提高；隨着劑量加大，作用或毒性增強，亞中毒血藥濃度時有抗驚厥作用；當血藥濃度超過5μg·ml-1可發生驚厥。本品在低劑量時...
藥品說明書 -
利多卡因氣霧劑
...系統有明顯的興奮和抑制雙相作用，且可無先驅的興奮，血藥濃度較低時，出現鎮痛和思睡、痛閾提高;隨着劑量加大，作用或毒性增強，亞中毒血藥濃度時有抗驚厥作用;當血藥濃度超過5mg·ml–1可發生驚厥。本品在低劑量時，...
藥品說明書