哌泊噻嗪棕櫚酸酯注射液

...。【藥理毒理】動物試驗證明，藥物從注射點緩慢向組織中擴散，在組織中藥物分子被酶水解生成具有中樞性作用的物質—哌泊噻嗪。通過對大鼠對抗苯丙胺和阿撲嗎啡引起的刻板動作症等十項試驗證明，本藥具有強力的中樞活...

氫溴酸山莨菪鹼注射液

...品化學名稱爲：茄科植物山莨菪，是ScopoliatanguticaMaxim根中提取得到的一種生物鹼的氫溴酸鹽結構式：（參見氫溴酸山莨菪鹼片）分子式：C17H23NO4·HBr分子量：386.29【性狀】本品爲無色的澄明液體。【藥理毒理】本品是作用於M-膽...

輸血用2號抗凝液

...【藥理毒理】本品爲輸血、儲血的抗凝劑。鈣爲凝血過程中必需物質，可促進凝血活素（凝血因子Ⅲ），凝血酶和纖維蛋白的形成，以及激活血小板釋放凝血因子反應等。本品的枸椽酸根離子與血中鈣離子生成難解離的可溶性絡...

呋喃硫胺注射液

...不爲體內硫胺酶分解，對組織親和力強，臟器濃度高，血中濃度高，維持時間長，具有高效、長效、低毒的特性。與維生素B1一樣，活性硫胺在體內與焦磷酸結合成輔酸酶。參與糖代謝中丙酮酸和a—酮戊二酸的氧化脫羧反應，是...

磺胺間甲氧嘧啶片

...蛋白結合率爲85～90%，本品口服後可廣泛分佈自組織體液中，也可透過血-腦脊液屏障。在血（8.7%～16.34%）和尿中（37.8%～48.4%）的乙酰化率均較低，且在尿中的溶解度較大，因而不易引起結晶尿和血尿。【適應症】本品適用於敏...

注射用阿莫西林鈉

...藥濃度爲42.6mg/L，5小時後爲1mg/L。本品在多數組織和體液中分佈良好。靜脈注射本品2g後1.5小時腦脊液中的藥物濃度爲2.9～40.0mg/L。本品可通過胎盤，在臍帶血中濃度爲母體血藥濃度的1/4～1/3，在乳汁、汗液和淚液中也含微量。阿...

鹽酸特拉唑嗪片

...合率爲90～94%，消除半衰期爲12小時。本品藥物原型自尿中排出約佔口服劑量的10%，糞便中排出約佔20%，代謝產物自尿中排出約40%，自糞便中排出約佔60%，本品的藥代動力學參數與腎功能無關，食物對生物利用度無影響。【適應...

鹽酸林可黴素膠囊

...4小時達血藥峯濃度（Cmax）2.6mg/L和1.0mg/L，12小時後在血清中仍有微量。吸收後除腦脊液外，廣泛及迅速分佈於各體液和組織中，包括骨組織。可迅速經胎盤進入胎兒循環，在胎血中的濃度可達母血藥濃度的25%。蛋白結合率爲77%～...

甲氧苄啶片

...氣管分泌物、唾液、陰道分泌物、前列腺組織及前列腺液中的濃度均超過血藥濃度。本品可穿過血-腦脊液屏障，腦膜無炎症時腦脊液藥物濃度爲血藥濃度的30%～50%,炎症時可達50%～l00％。TMP亦可穿過血胎盤屏障,胎兒循環中藥物濃...

卡莫司汀注射液

...鍾。本品可通過血腦屏障。由肝臟代謝，代謝物可在血漿中停留數日，造成延遲骨髓毒性。可能有肝腸循環。96小時有60～70％由腎排出（其中原形不到l％）。l％由糞排出。10％以二氧化碳形式由呼吸道排出。由於脂溶性好，可...