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克-雅病性癡呆
...病、GSS綜合症（Gerstmann-Stranssler-ScheinkerSyndrome）、致死性家族性失眠症（FatalFamilialInsomnia，FFI）、庫魯病（Kuru）。在動物有：羊瘙癢症（Scrapie）和牛海綿狀腦病（BovineSpongiformEncephalopathy，BSE）等。克羅伊茨費爾特-雅各布病性癡...
精神科；腦器質性精神障礙；顱內感染伴發的精神障礙 -
動脈肝臟發育異常綜合徵
...查：1.血象檢查發生肝硬化的晚期患兒血細胞計數可顯示中性粒細胞減少、血小板減少。2.血生化檢查可有輕重不等的高結合膽紅素血癥(34.2～256.5μmol/L)。血清鹼性磷酸酶、γ-穀氨酸轉酞酶及膽固醇顯着升高，轉氨酶可有增加，...
疾病；兒科 -
新型抗腫瘤藥物臨牀應用指導原則（2021年版）
...4級實驗室檢查結果異常（發生率≥2%）爲淋巴細胞降低、中性粒細胞降低、血紅蛋白降低、磷酸鹽降低、鈣降低（校正）、血鈉降低、AST升高、ALT升高、血小板減少和鹼性磷酸酶升高。應特別注意非感染性肺炎/間質性肺炎發生...
法規文件；臨牀用藥；抗腫瘤藥 -
無皮疹或內臟型肥大細胞增生病
...生，陳舊性水皰可位於表皮內。在水皰內，除有嗜酸性及中性粒細胞外，往往含有肥大細胞。因此，臨牀上對大皰型患者可取水皰內容作細胞學檢查，以供快速診斷用。診斷檢查：根據色素增多的損害出現風團，人工皮膚劃痕症...
疾病；皮膚性病科 -
家族性脾性貧血
...相似的假戈謝細胞（pseudogaucher’scell），它可出現在慢性粒細胞白血病、地中海貧血、多發性骨髓瘤、霍奇金淋巴瘤、漿細胞樣淋巴瘤（plasmocytoidlymphoma）及慢性髓性白血病。它與戈謝細胞的不同點是胞質中無典型的管樣結構。...
疾病；血液科；白細胞疾病 -
心室肌緻密化不全
...h綜合徵(X染色體連鎖異常有擴張性心肌病、骨骼肌異常、中性粒細胞減少及線粒體異常)相似。病理生理尚不清楚，可能與下列兩類因素有關：1．遺傳因素性遺傳連鎖分析提示，本病相關基因可能定位於X染色體Xq28區段上，G4.5基...
疾病；心血管內科 -
慢性牙周炎行牙周基礎治療的臨牀路徑（2016年版）
...ǔzhìliáodelínchuánglùjìng（2016niánbǎn）基本信息：《慢性牙周炎行牙周基礎治療的臨牀路徑（2016年版）》由國家衛生計生委辦公廳於2016年12月2日《國家衛生計生委辦公廳關於實施有關病種臨牀路徑的通知》（國衛辦醫函〔2016〕...
臨牀路徑；2016年版臨牀路徑 -
大舞蹈病
...然沒有流行病學的調查資料，但報道的臨牀病例有100多個家族，分佈在全國各地不同的民族，多數發病年齡在25～40歲，平均發病年齡在40歲，此病持續5～30年，平均14年。5%～10%的患者發病年齡在10～20歲，1%的患者發病年齡在兒...
疾病；神經內科；運動障礙疾病 -
亨廷頓病
...然沒有流行病學的調查資料，但報道的臨牀病例有100多個家族，分佈在全國各地不同的民族，多數發病年齡在25～40歲，平均發病年齡在40歲，此病持續5～30年，平均14年。5%～10%的患者發病年齡在10～20歲，1%的患者發病年齡在兒...
疾病 -
老年急性非淋巴細胞白血病
...oom綜合徵等白血病發病率均較高；⑤其他血液病：如慢性粒細胞白血病、MDS、骨髓增生性疾病如原發性血小板增多症、骨髓纖維化和真性紅細胞增多症、陣發性血紅蛋白尿、多發性骨髓瘤、淋巴瘤等血液病最終可能發展成急性白...
老年病科；老年人血液系統疾病；老年人急性白血病；腫瘤科；老年腫瘤