急性早幼粒細胞白血病
...應較好的一種類型,這與APL細胞中表達的維A酸受體(RARα)融合蛋白誘導的染色質的改變有關。已報道的APL的5種染色體易位均累及17號染色體上的RARα基因。該基因全長39398bp,包含9個外顯子和8個內含子。t(15;17)易位見於絕...
疾病;腫瘤科;血液系統疾病;白血病前列腺素F2α
拼音:qiánlièxiànsùF2α藥品說明書:別名:地諾前列素,前列腺素F2α外文名:PGF2α,Dinoprost藥動學:羊膜腔內給藥後吸收,緩慢進入體循環,出現流產平均需時20h~24h,在羊水中T1/2爲3h~6h,靜脈注射時T1/2短於1min。在肺與肝內降...
Alport綜合徵
...Alport綜合徵)是一種遺傳性膠原病,爲編碼Ⅳ型膠原蛋白α-3鏈、α-4鏈和α-5鏈的基因COL4An(n=3、4、5)突變導致的基底膜病變。最常累及腎臟,其次累及眼和耳。由於上述突變導致器官膠原結構異常,進而表現爲遺傳性腎小球疾...
詞條;疾病;腎內科;遺傳性腎臟病;罕見病;診療指南;罕見病診療指南;遺傳性疾病紫藤
...苄醇(苯甲醇,benzylalcohol),苯乙醇(2-phenylethanol),6-乙炔基四氫-2H-吡喃-3-醇(6-ethynyltetrahydro-2H-pyran-3-ol),2,3-氫苯並呋喃(2,3-dihydro-benzofuran),2-氨基苯甲酸(2-aminobenzoicacid),苯甲酸甲酯(methylbenzoate),a-金合歡烯...
中醫學;中藥學;中藥材哌唑嗪
...;furazosin[湘雅醫學專業詞典]概述:哌唑嗪爲選擇性突觸後α受體阻滯劑,擴張周圍血管,血壓降低,用於治療各型高血壓(尤其對一般降壓治療無效的頑固性高血壓),重度充血性心衰。哌唑嗪說明書:藥品名稱:哌唑嗪英文名...
循環系統藥物;藥物;抗高血壓藥;α受體阻滯劑奧爾波特綜合徵
...Alport綜合徵)是一種遺傳性膠原病,爲編碼Ⅳ型膠原蛋白α-3鏈、α-4鏈和α-5鏈的基因COL4An(n=3、4、5)突變導致的基底膜病變。最常累及腎臟,其次累及眼和耳。由於上述突變導致器官膠原結構異常,進而表現爲遺傳性腎小球疾...
詞條;疾病;腎內科;遺傳性腎臟病;遺傳性疾病;罕見病;診療指南;罕見病診療指南凍幹基因工程α2a干擾素
拼音:dònggānjīyīngōngchéngα2agānrǎosù凍幹基因工程α2a干擾素製造及檢定規程本品系用帶有人α2a型干擾素基因重組質粒的大腸桿菌,經發酵培養及單克隆抗體親和層析後精製而成。用於治療某些病毒性疾病及部分腫瘤疾病。菌...
生物製品α-甲基多巴肼
拼音:α-jiǎjīduōbājǐng英文:MK-485;α-methyldopahydrazine概述:卡比多巴爲多巴脫羧酶抑制劑。卡比多巴不能透過血-腦脊液屏障,不能進入中樞,是外周性脫羧酶抑制劑,僅能抑制外周L-多巴轉化爲多巴,卡比多巴與L-多巴合用,可...
抗帕金森病藥;神經系統藥物;多巴類藥;脫羧酶抑制藥;抗震顫麻痹藥;西藥中毒α2-HS糖蛋白
拼音:α2-HStángdànbái英文名:alpha2-HSglycoprotein別名:α2熱穩定性糖蛋白正常值:免疫擴散法:男:0.43~0.65g/L,女:0.43~0.72g/L。化驗結果意義:(1)升高:急性肝炎恢復期。(2)降低:重症肝炎、非代償性肝硬化、惡性腫瘤、肺癌...
化驗及醫學檢查婦女多毛症
...酮,自月經第5天開始服用,連服20天。亦可合用炔雌醇(乙炔雌二醇)(0.05mg/d),療程6~8個月,半年後可逐漸減量。可試用達因-35。(4)溴隱亭2.5mg/d,可依療效和耐受性調整用藥。(5)非那雄胺(非那司提)5mg/d,連服2~3...
疾病;皮膚科;毛髮疾病