鹽酸二氫埃託啡舌下片
...毒性LD50(mg/kg):皮下,小鼠82±17。兔0.047±0.016(嗎啡爲436±70.533)。【藥代動力學】本品口服吸收差,ED50高達123(98~153)mg/kg,舌下吸收快,經10~15分鐘疼痛可獲明顯減輕,劑量僅相當於口服的1/30。由於用量極小,目前尚無用於人體...
藥品說明書富馬酸亞鐵片
...用量:口服。1歲以下,一次35mg,一日3次;1~5歲,一次70mg,一日3次;6歲~12歲,一次140mg,一日3次。【不良反應】口服用的鐵劑均有收斂性,服後常有輕度噁心、胃部或腹部疼痛,多與劑量有關。輕度腹瀉或便祕也很常見。...
藥品說明書複方氨酚烷胺膠囊
...毒藥的吸收;乙酰半胱氨酸首次140mg/kg,口服用藥,然後70mg/kg用藥,每4小時1次,共17次;病情嚴重時可靜脈給藥,拮抗藥宜早用,12小時內給藥療效滿意,超過24小時則療效較差,同時應給予其他對症與支持療法。並觀察有無動...
藥品說明書甲巰咪唑(他巴唑)片
...【藥代動力學】本品口服後由胃腸道迅速吸收,吸收率約70-80%,廣泛分佈於全身,但濃集於甲狀腺,在血液中不和蛋白質結合,T1/2約3小時,其生物學效應能持續相當長時間。甲巰咪唑及代謝物75-80%經尿排泄,易通過胎盤並...
藥品說明書;激素類及內分泌類洋地黃毒苷片
...,但因骨骼肌占身體重量40%故骨骼肌內含藥量最多。本品血漿蛋白結合率達97%。表觀分佈容積爲0.5L/㎏。本品主要經肝微粒體酶代謝清除,故肝微粒體酶誘導劑可促進其代謝。代謝速率存在個體差異,清除半衰期長短有差異,一...
藥品說明書硫酸鋇(Ⅱ型)幹混懸劑
...後,可先口服鋇[濃度200~250%(W/V),粘度150~300毫帕秒]70~100ml,令病人翻轉數圈,讓鋇劑均勻塗布於胃粘膜即可,如有必要可再加服150ml的鋇劑;如在造影檢查前20分鐘,給病人使用低張藥物(如注射山莨菪鹼,或口服阿托品...
藥品說明書;消化系統用藥來氟米特片
...吸收不受高脂肪飲食影響。單次口服50mg或100mg後24小時,血漿A771726濃度分別爲4mg/ml或8.5mg/ml。A771726主要分佈於肝、腎和皮膚組織,而腦組織分佈較少;A771726血漿濃度較低,血漿蛋白結合率大於99%,穩態分佈容積爲0.13L/kg。A771726...
藥品說明書硫酸鋇(Ⅱ型)幹混懸劑
...,可先口服鋇[濃度200%~250%(W/V),粘度150~300毫帕秒]70~100ml,令病人翻轉數圈,讓鋇劑均勻塗布於胃粘膜即可,如有必要可再加服150ml的鋇劑;如在造影檢查前20分鐘,給病人使用低張藥物(如注射山莨菪鹼,或口服阿托品等...
藥品說明書鹽酸左氧氟沙星氯化鈉注射液
...假單胞菌、淋球菌、衣原體等也有良好的抗菌作用。【藥代動力學】國外資料單次靜注左氧氟沙星0.3g和相同劑量口服給藥的藥代動力參數相似(見表)左氧氟沙星0.3g靜注(n=8)和口服(n=12)後藥代動力學參數的平均值給藥途徑峯濃...
藥品說明書氯化鈉注射液
...起着非常重要的作用。正常血清鈉濃度爲135~145mmol/L,佔血漿陽離子的92%,總滲透壓的90%,故血漿鈉量對滲透壓起着決定性作用。正常血清氯濃度爲98~106mmol/L,人體中鈉、氯離子主要通過下丘腦、垂體後葉和腎臟進行調節,維...
藥品說明書