進行性肌萎縮
...相繼提出的有血管性、神經性、肌纖維再生錯亂和細胞膜缺陷等學說,但大量的研究證據表明細胞膜缺陷在本病發生有重要地位。三分之一新生男嬰患兒是由於基因突變所引起。隨着分子生物學研究的深入開展,進行性肌營養不...
腎小管酸中毒(近端腎小管酸中毒(Ⅱ型))
...紊亂,③腎性骨病,④按尿路症狀等,特發性者爲先天性缺陷多有家族史,早期無腎小球功能障礙。繼發性者可見於許多腎臟和全身疾病。RTA一般分爲5個臨牀類型:①遠端腎小管酸中毒(RTA—Ⅰ),②近端腎小管酸中毒(RTA—...
疾病;兒科進行性肌營養不良
...相繼提出的有血管性、神經性、肌纖維再生錯亂和細胞膜缺陷等學說,但大量的研究證據表明細胞膜缺陷在本病發生有重要地位。三分之一新生男嬰患兒是由於基因突變所引起。隨着分子生物學研究的深入開展,進行性肌營養不...
外陰皮膚脂溢性皮炎
...見,人羣發病率爲1%~3%,年輕人爲3%~5%,在獲得性免疫缺陷綜合徵患者中,發病率可達32%~83%。疾病描述外陰皮膚脂溢性皮炎是發生於皮脂溢出基礎上的一種淺表性、慢性炎症性皮膚病,通常從頭部開始向下蔓延至其他皮脂腺...
疾病;婦產科進行性肌營養不良症
...相繼提出的有血管性、神經性、肌纖維再生錯亂和細胞膜缺陷等學說,但大量的研究證據表明細胞膜缺陷在本病發生有重要地位。三分之一新生男嬰患兒是由於基因突變所引起。隨着分子生物學研究的深入開展,進行性肌營養不...
神經內科;骨骼肌疾病;疾病丙酮酸激酶缺乏症
...患者中的紅細胞中證實有PK缺乏,其發生頻率僅次於G-6-PD缺陷。疾病名稱:丙酮酸激酶缺乏症英文名稱:pyruvatekinasedeficiency分類:血液科紅細胞疾病紅細胞酶異常性溶血性貧血ICD號:D55.8流行病學:常染色體隱性遺傳在北歐血統...
疾病;血液科;紅細胞疾病;紅細胞酶異常性溶血性貧血衛生部貫徹2011-2020年中國婦女兒童發展綱要實施方案
...低孕產婦死亡率方能如期實現聯合國千年發展目標;出生缺陷、營養性疾病、心理疾患等已成爲威脅婦女兒童健康的突出公共衛生問題;婦幼衛生服務能力與婦女兒童日益增長的健康需求不相適應,全面實現婦女兒童健康目標任...
大劑量免疫球蛋白靜脈滴注療法
...用中可能有不同的機理,包括:①對原發性和繼發性免疫缺陷的替代治療;②特種被動免疫;③特種炎症和/或免疫失調的治療。具體環節可能有:①大劑量Ig與患者體內單核巨噬細胞上的Fc受體結合,使其喪失抗原遞呈功能,中...
醫療技術名毛髮過多
...現。(3)先天性腎上腺皮質增生的男性化:腎上腺P450C2l-羥化酶缺乏,P450C11-羥化酶缺乏和3β-HSD缺乏時,腎上腺皮質醇合成障礙與減少,可引起ACTH代償性分泌增多,導致雄激素分泌過多和腎上腺皮質增生,此時青年女性患者可...
疾病;婦科;卵巢腫瘤毛過多
...現。(3)先天性腎上腺皮質增生的男性化:腎上腺P450C2l-羥化酶缺乏,P450C11-羥化酶缺乏和3β-HSD缺乏時,腎上腺皮質醇合成障礙與減少,可引起ACTH代償性分泌增多,導致雄激素分泌過多和腎上腺皮質增生,此時青年女性患者可...
疾病;婦科;卵巢腫瘤