孤獨症譜系障礙診療規範(2020年版)
...系障礙起病於發育早期,多在36個月以內。其中,約2/3的患兒於出生後逐漸起病,約1/3的患兒在經歷1~2年的正常發育階段後退行性起病。2.核心症狀ICD-11和DSM-5將孤獨症譜系障礙的核心症狀分爲兩大領域,即社交互動與社交交流...
詞條;精神障礙;診療規範;神經發育障礙苯酮尿症
...的婚配而導致的遺傳性疾病,以近親結婚的子代爲多見,患兒同胞約40%患病。由於苯丙氨酸羥化酶(phenylalaninehydroxylase)基因突變,導致肝臟中苯丙氨酸羥化酶缺乏,是本病基本的生化異常。如果發生變異的鹼基對不同,引起臨...
疾病;生物學;神經內科;糖原貯積病和氨基酸代謝病苯丙酮尿症
...的婚配而導致的遺傳性疾病,以近親結婚的子代爲多見,患兒同胞約40%患病。由於苯丙氨酸羥化酶(phenylalaninehydroxylase)基因突變,導致肝臟中苯丙氨酸羥化酶缺乏,是本病基本的生化異常。如果發生變異的鹼基對不同,引起臨...
疾病;神經內科;糖原貯積病和氨基酸代謝病;代謝科;代謝性疾病苯丙氨酸羥化酶缺乏症
...的婚配而導致的遺傳性疾病,以近親結婚的子代爲多見,患兒同胞約40%患病。由於苯丙氨酸羥化酶(phenylalaninehydroxylase)基因突變,導致肝臟中苯丙氨酸羥化酶缺乏,是本病基本的生化異常。如果發生變異的鹼基對不同,引起臨...
疾病;生物學;神經內科;糖原貯積病和氨基酸代謝病跟骨骨骺骨軟骨病
...骨骺骨軟骨病主要表現爲足跟後部疼痛、腫脹和有壓痛,患兒用足尖行走或呈輕度跛行。奔跑、跳躍、行走過久或牽拉跟腱附着處過久,可使疼痛加劇,患兒因此不能參加體育活動。跟骨骨骺骨軟骨病屬自愈性,預後良好。疾病...
疾病;骨科;四肢疾患;骨軟骨病;非關節骨軟骨病亨諾-許蘭綜合徵
...的形成是本病的主要發病機制,並且這種免疫複合物是由IgA形成的。當這些具有抗原性的物質進入體內,便可刺激免疫系統,特別是B細胞產生大量的IgA抗體,與其結合成免疫複合物,隨循環到達身體各部並沉積於血管壁上,在...
疾病;風溼免疫科給氧療法
...aO2<7.33kPa者。2.重度貧血、休克及有缺氧表現的其他危重患兒。3.一氧化化碳中化碳中毒、亞硝酸鹽中毒、溺水、電擊等意外。4.新生兒窒息。禁忌證:無缺氧患者或呼吸道不通暢患者。準備:氧氣和給氧設備的準備。方法:1.鼻...
醫療技術名個別乳磨牙早失臨牀路徑(2010年版)
...乳磨牙早失的治療指徵爲:1.凡診斷爲個別乳磨牙早失的患兒,應當行絲圈式保持器治療;2.徵得患兒及其監護人的同意。(四)臨牀路徑標準治療療程爲2次。:(五)進入路徑標準。:1.第一診斷必須符合ICD-10:K00.6,K00.606個別...
2010年版臨牀路徑;臨牀路徑西迪林
...量少於0.5g。2.兒童常規劑量:口服給藥:(1)9個月~2歲患兒,一次0.125g,一日3次。(2)2~6歲患兒,一次0.25g,一日3次。(3)6~12歲患兒,一次0.5g,一日3次。(4)12歲以上患兒,一次0.5~l.0g,一日3次。藥物相互作用:1....
AS
...活動期中腸道肺炎克雷白菌的攜帶率及血清中針對該菌的IgA型抗體滴度均較對照組高,且與病情活動呈正相關。有人提高克雷白菌屬與HLA-B27可能有抗原殘期間交叉反應或有共同結構[17、18],如HLA-B27(宿主抗原殘基72至77)與肺爲...
疾病;中醫學;中醫骨傷科;血清陰性脊柱關節病;風溼性疾病