鹽酸普萘洛爾片

...品有胚胎毒性。【藥代動力學】本品口服後胃腸道吸收較完全，廣泛地在肝內代謝，生物利用度約30%。藥後1-1.5小時達血藥濃度峯值，消除半衰期爲2-3小時，血漿蛋白結合率90-95%。個體血藥濃度存在明顯差異，表觀分佈容積3.9±6....

六甲密胺片

...制DNA、RNA和蛋白質的合成。爲週期特異性藥，與烷化劑無交叉耐藥。【藥代動力學】體內需經肝臟微粒體P-450單氧化酶活化後，發揮細胞毒效應，口服血漿Tmax約2～3小時，血漿T1/2爲13小時，主要代謝物經尿排出。【適應症】本品...

鹽酸美沙酮注射液

...起效慢、作用時效長，適用於慢性疼痛。但其止痛常不夠完全；對急性創傷疼痛常緩不濟急，故少用。（2）採用替代遞減法，用於各種阿片類藥物的戒毒治療，尤其是用於海洛因依賴；也用於嗎啡、阿片、哌替啶、二氫埃託啡...

鹽酸多西環素膠囊

...革蘭陰性桿菌。本品與四環素類抗生素不同品種之間存在交叉耐藥。本品作用機制爲藥物能特異性與細菌核糖體30S亞基的A位置結合，抑制肽鏈的增長和影響細菌蛋白質的合成。動物試驗證實本品有致畸性。體外試驗表明本品在...

鹽酸普萘洛爾片

...品有胚胎毒性。【藥代動力學】本品口服後胃腸道吸收較完全，廣泛地在肝內代謝，生物利用度約30%。藥後1～1.5小時達血藥濃度峯值，消除半衰期爲2～3小時，血漿蛋白結合率90%～95%。個體血藥濃度存在明顯差異，表觀分佈容積...

鹽酸多西環素片

...革蘭陰性桿菌。本品與四環素類抗生素不同品種之間存在交叉耐藥。本品作用機制爲藥物能特異性與細菌核糖體30S亞基的A位置結合，抑制肽鏈的增長和影響細菌蛋白質的合成。動物試驗證實本品有致畸性。體外試驗表明本品在...

雙水楊酯片

...品對胃刺激性較阿司匹林爲小，與其他非甾體抗炎藥發生交叉過敏反應較阿司匹林爲低。大劑量與口服抗凝藥合用時，有發生出血的可能性。【禁忌症】①對本品過敏、有哮喘史病人禁用；②下列病人避免使用雙水楊酯：嚴重的...

壬苯醇醚凝膠

...，再將藥管前端插入陰道深處，推動活塞至頂端，使藥物完全進入陰道。【不良反應】1.偶見過敏反應，可使女性外陰或陰道，甚至男性陰莖發生較嚴重的刺激症狀，如局部瘙癢、疼痛等。2.少數患者局部有輕度刺激症狀，陰道...

甲氯芬那酸片

...（2）本品與阿司匹林及其他非甾體抗炎藥之間可能存在交叉過敏。有支氣管痙攣、過敏性鼻炎或蕁麻疹的患者不宜使用。（3）急需鎮痛時可空腹服，吸收快；長期用藥宜與食物同服。宜用一滿杯水送服，以免藥品停留在食管引...

替尼泊甙注射液

...的抗腫瘤活性。體外和體內研究顯示與依託泊甙具有完全交叉耐藥性。【藥代動力學】在一定劑量範圍內，替尼泊甙藥代動力學參數呈線性，藥物在體內不發生蓄積。靜脈注射後，藥物從中央室1相清除，分佈相半衰期約1小時。...