頭孢克洛緩釋片
...是抑制細菌細胞壁的合成。【藥代動力學】健康受試者12人,一次口服本品750mg,血藥濃度達峯時間(tmax)爲1.02±0.58小時,血藥身濃度爲(Cmax)爲7.28±1.34mg/L,平均滯留時爲2.52±0.39小時。本品在中耳膿液中可達到足夠的濃度;在唾...
藥品說明書鹽酸可樂定注射液
...系並不完全清楚。5.急性使用鹽酸可樂定刺激兒童和成人的生長激素釋放,但長期使用不引起生長激素水平持續增高。6.可樂定可以治療偏頭疼、痛經及絕經期潮熱,但其治療機制不明,可能通過穩定周圍血管發揮作用。可能...
藥品說明書;心血管系統用藥注射用奧沙利鉑
...結合分爲兩個時相,其中包括一個48小時後的延遲相。在人體內給藥1小時之後,通過測定白細胞的加合物,可顯示其存在。複製過程中的DNA合成,其後DNA的分離、RNA及細胞蛋白質的合成均被抑制,某些對順鉑耐藥的細胞系,本品...
藥品說明書注射用奧沙利鉑
...結合分爲兩個時相,其中包括一個48小時後的延遲相。在人體內給藥一小時之後,通過測定白細胞的加合物,可顯示其存在。複製過程中的DNA合成,其後DNA的分離、RNA及細胞蛋白質的合成均被抑制,某些對順鉑耐藥的細胞系,本...
藥品說明書;抗腫瘤類鹽酸西布曲明膠囊
...藥後半衰期無變化。在治療劑量下,藥物原形、M1、M2的人血漿蛋白結合率分別爲血藥濃度的97%、94%、94%。口服藥物經腸道吸收後,可迅速、廣泛地分佈到組織中,肝臟和腎臟中濃度最高。單次服藥後大約85%(68%~95%)...
藥品說明書鹽酸可樂定注射液
...並不完全清楚。(5)急性使用鹽酸可樂定刺激兒童和成人的生長激素釋放,但長期使用不引起生長激素水平持續增高。(6)可樂定可以治療偏頭疼、痛經及絕經期潮熱,但其治療機制不明,可能通過穩定周圍血管發揮作用。可...
藥品說明書鹽酸西布曲明膠囊
...藥後半衰期無變化。在治療劑量下,藥物原形、M1、M2的人血漿蛋白結合率分別爲血藥濃度的97%、94%、94%。口服藥物經腸道吸收後,可迅速、廣泛地分佈到組織中,肝臟和腎臟中濃度最高。單次服藥後大約85%(68%~95%)由尿和糞...
藥品說明書鹽酸西布曲明膠囊
...藥後半衰期無變化。在治療劑量下,藥物原形、M1、M2的人血漿蛋白結合率分別爲血藥濃度的97%、94%、94%。口服藥物經腸道吸收後,可迅速、廣泛地分佈到組織中,肝臟和腎臟中濃度最高。單次服藥後大約85%(68%~95%)由尿和糞...
藥品說明書膦甲酸鈉注射液
...,包括單純皰疹(HSV-1和HSV-2型)、帶狀皰疹、E-B病毒、人皰疹病毒-6和鉅細胞病毒。本品尚可非競爭性抑制HIV的逆轉錄酶和乙型肝炎病毒DNA多聚酶。【藥代動力學】本品給藥後藥物可濃集於骨和軟骨組織中。腦脊液內藥物濃度約...
藥品說明書瑞格列奈片
...4~6小時內被清除。血漿半衰期約爲1小時。瑞格列奈片與人血漿蛋白的結合大於98%。瑞格列奈片幾乎全部被代謝,代謝物未見有任何臨牀意義的降血糖作用。瑞格列奈片及其代謝產物主要自膽汁排泄,很小部分(小於8%)代謝產...
藥品說明書