氯貝特
...。降VLDL的作用可能主要由於增強LPL活性,加速VLDL中TG的水解而促進VLDL的代謝;同時也能降低肝臟對LPL活性抑制劑ApoC-Ⅲ的生成,抑制FA的合成和促進FA的氧化,從而降低了肝臟VLDL-TG的合成。由於VLDL~TG的下降,TG與HDL的CE交換減...
循環系統藥物;降血脂藥;西藥中毒;心血管系統用藥;苯氧乙酸類衍生物;抗動脈粥樣硬化藥物;調節血脂藥胰激肽原酶
...酶,由4種糖和18種氨基酸構成,是一種含有唾液酸的蛋白水解酶。據唾液酸中含量的不同,可以得到一到五種形式,組織型胰激肽原酶(胰激肽原酶A)和血漿型胰激肽原酶(胰激肽原酶B)是兩種常見的形式。藥品胰激肽原酶系...
詞條;神經系統藥物;腦血管擴張藥物;其他腦血管擴張藥物;藥物GBZ/T 210.1—2008 職業衛生標準制定指南 第1部分:工作場所化學物質職業接觸限值
...限;溶解度(水、脂肪及有機溶劑中);化學反應特性(水解、氧化或聚合)及穩定性等;b)該化學物質的工業用途及生產、使用狀況、工藝流程和接觸人羣,生產或使用該化學物質時有代表性的(如工程控制前後)工作場所...
中華人民共和國國家職業衛生標準;職業衛生家族性高脂蛋白血癥Ⅱb型
...混合型高脂血症(FCH)患者出現高三酰甘油血癥時常伴有胰島素抵抗的特徵:空腹高胰島素血癥,體重指數中度增加,收縮期高血壓,遊離脂肪酸代謝障礙和血脂異常。載脂蛋白AⅠ-CⅢ-AⅣ基因異常:有人對存在X2等位基因的7個...
疾病;心血管內科;高脂血症安妥明
...。降VLDL的作用可能主要由於增強LPL活性,加速VLDL中TG的水解而促進VLDL的代謝;同時也能降低肝臟對LPL活性抑制劑ApoC-Ⅲ的生成,抑制FA的合成和促進FA的氧化,從而降低了肝臟VLDL-TG的合成。由於VLDL~TG的下降,TG與HDL的CE交換減...
循環系統藥物;降血脂藥;西藥中毒;心血管系統用藥;苯氧乙酸類衍生物;抗動脈粥樣硬化藥物;調節血脂藥GBZ/T 240.24—2011 化學品毒理學評價程序和試驗方法 第24部分:慢性經口毒性試驗
...的受試樣品,否則,每一批受試樣品的純度和雜質要分別測定。6.2實驗動物和飼養環境:6.2.1實驗動物的年齡、數量和性別:齧齒類動物斷奶後作短期適應環境之後要儘快開始試驗,儘早使動物在生長的快速期接觸受試樣品。每...
中華人民共和國國家職業衛生標準;化學品毒理學評價程序和試驗方法;毒理學;經口毒性必降脂緩釋片
...的作用,同時服用時應減少服用抗凝劑劑量約30%;可增強胰島素或磺胺類降糖藥物的作用。不可與派克惜林、或單胺氧化化酶抑制劑合用,若與膽汁酸結合樹脂合用時,爲防止樹脂影響苯扎貝特的吸收,兩藥應隔開至少2h服用。...
氯苯丁酯
...。降VLDL的作用可能主要由於增強LPL活性,加速VLDL中TG的水解而促進VLDL的代謝;同時也能降低肝臟對LPL活性抑制劑ApoC-Ⅲ的生成,抑制FA的合成和促進FA的氧化,從而降低了肝臟VLDL-TG的合成。由於VLDL~TG的下降,TG與HDL的CE交換減...
循環系統藥物;降血脂藥;西藥中毒;心血管系統用藥;苯氧乙酸類衍生物;抗動脈粥樣硬化藥物;調節血脂藥氯貝丁酯
...。降VLDL的作用可能主要由於增強LPL活性,加速VLDL中TG的水解而促進VLDL的代謝;同時也能降低肝臟對LPL活性抑制劑ApoC-Ⅲ的生成,抑制FA的合成和促進FA的氧化,從而降低了肝臟VLDL-TG的合成。由於VLDL~TG的下降,TG與HDL的CE交換減...
循環系統藥物;調整血脂及抗動脈粥樣硬化藥物;氯貝丁酯類藥;藥物家族性混合型高脂血症
...混合型高脂血症(FCH)患者出現高三酰甘油血癥時常伴有胰島素抵抗的特徵:空腹高胰島素血癥,體重指數中度增加,收縮期高血壓,遊離脂肪酸代謝障礙和血脂異常。載脂蛋白AⅠ-CⅢ-AⅣ基因異常:有人對存在X2等位基因的7個...
疾病;心血管內科;高脂血症