人嗜T-淋巴病毒1型
...乳酸脫氫酶(LDH)升高,病引起人體免疫功能下降。根據臨牀表現,將ATL分爲5種類型。①急性型(57%),急性或亞急性病程,出現典型臨牀症狀,對化療不敏感,對所有治療無效,大部分病人發病6個月死亡。②慢性型(19%),...
生物學;病毒重性精神疾病管理治療工作規範
...映檢查發現,及時完成督導(績效考覈、評價)報告,並提交主持實施督導(績效考覈、評價)的衛生行政部門或者單位。執行督導、績效考覈和評價的人員通常爲以下二類:A.衛生行政管理人員。要求:熟悉重性精神疾病管理...
法規文件治療糖尿病藥物及生物製品臨牀試驗指導原則
...物合成的蛋白質,胰島素具有產生免疫原性的可能性。在提交申請前,應該做充分的研究來檢測對試驗藥物的抗體。應該確認抗體效價、檢出和消失的時間(如果可以)以及與藥理學效應的關係。應對能中和新胰島素作用的任何...
法規文件GBZ 98—2020 放射工作人員健康要求及監護規範
...查包括外周血淋巴細胞染色體畸變分析和淋巴細胞微核率試驗,技術要求應符合GBZ/T248和WS/T187的相應規定,眼科檢查應符合GBZ95的相應規定。5.3職業健康檢查報告:5.3.1受委託的職業健康檢查機構爲放射工作單位出具職業健康檢...
中華人民共和國國家職業衛生標準;衛生標準;法規文件WS/T 657—2019 醫用輸液泵和醫用注射泵安全管理
...衛生行業標準WS/T653—2019醫院病房牀單元設施WS/T654—2019醫療器械安全管理WS/T655—2019呼吸機安全管理WS/T656—2019麻醉機安全管理WS/T657—2019醫用輸液泵和醫用注射泵安全管理WS/T658—2019嬰兒培養箱安全管理WS/T659-2019多參數監護儀安...
詞條;衛生標準;中華人民共和國衛生行業標準;醫療機構管理;醫療器械肌酸激酶測定試劑(盒)產品技術審評規範(2013版)
...激酶測定試劑(盒)產品技術審評規範(2013版)根據《醫療器械註冊管理辦法》(國家食品藥品監督管理局令第16號)和IVD管理辦法的要求並結合肌酸激酶測定試劑盒的特點,爲規範肌酸激酶測定試劑(盒)((以下簡稱試劑(...
法規文件醫療機構藥品質量監督管理辦法
...機構不得將上述藥品銷售、銷燬、退回企業。第十六條(臨牀試驗藥品)醫療機構必須嚴格按照規定範圍使用臨牀試驗用藥品,不得銷售。第十七條(涉藥醫療廣告)醫療機構不得利用醫療廣告進行藥品宣傳和推薦,其配製的醫...
法規文件;管理辦法食品添加劑衛生管理辦法
...的。第六條申請生產或者使用食品添加劑新品種的,應當提交下列資料:(一)申請表;(二)原料名稱及其來源;(三)化學結構及理化特性;(四)生產工藝;(五)省級以上衛生行政部門認定的檢驗機構出具的毒理學安全...
法規文件重性精神疾病管理治療工作規範(2012年版)
...是反映檢查發現,及時完成督導(考覈、評估)報告,並提交主持實施督導(考覈、評估)的衛生行政部門或者單位。執行督導、考覈和評估的人員通常爲以下二類:A.衛生行政管理人員。要求:熟悉重性精神疾病管理治療工...
診療規範醫療廢物分類目錄
...——一次性使用衛生用品、一次性使用醫療用品及一次性醫療器械;--—廢棄的被服;——其他被病人血液、體液、排泄物污染的物品。2、醫療機構收治的隔離傳染病病人或者疑似傳染病病人產生的生活垃圾。3、病原體的培養基、...