注射用烏司他丁
...塊狀物或粉末。【藥理毒理】本品系從人尿提取精製的糖蛋白,屬蛋白酶抑制劑。具有抑制胰蛋白酶等各種胰酶活性的作用,常用於胰腺炎的治療。此外,本品尚有穩定溶酶體膜、抑制溶酶體酶的釋放和抑制心肌抑制因子產生等...
藥品說明書複方氨基酸膠囊
...生藥物相互作用,詳情請諮詢醫師或藥師。【藥理作用】蛋白質是生命的物質基礎,氨基酸是合成蛋白質的基本單位,氨基酸分必需氨基酸和非必需氨基酸。必需氨基酸是指人體自身不能合成,必須由體外提供的氨基酸。必需氨...
藥品說明書蒿甲醚膠囊
...亡。其作用方式是通過其內過氧化物(雙氧)橋,經血紅蛋白分解後產生的遊離鐵所介導,產生不穩定的有機自由基及/或其他親電子的中介物,然後與瘧原蟲的蛋白質形成共價加合物,而使瘧原蟲死亡。蒿甲醚的抗瘧活性較青...
藥品說明書蒿甲醚片
...亡。其作用方式是通過其內過氧化物(雙氧)橋,經血紅蛋白分解後產生的遊離鐵所介導,產生不穩定的有機自由基及/或其他親電子的中介物,然後與瘧原蟲的蛋白質形成共價加合物,而使瘧原蟲死亡。蒿甲醚的抗瘧活性較青...
藥品說明書卡託普利注射液
...代動力學】本品注射起效迅速,血循環中本品的25%~30%與蛋白結合。半衰期短於3小時,腎功能損害時會產生藥物瀦留。降壓作用爲進行性,約數週達最大治療作用。在肝內代謝爲二硫化物等。本品經腎臟排泄,約40%~50%以原形...
藥品說明書蒿甲醚膠丸
...亡。其作用方式是通過其內過氧化物(雙氧)橋,經血紅蛋白分解後產生的遊離鐵所介導,產生不穩定的有機自由基及/或其他親電子的中介物,然後與瘧原蟲的蛋白質形成共價加合物,而使瘧原蟲死亡。蒿甲醚的抗瘧活性較青...
藥品說明書青蒿素栓
...亡。其作用方式是通過其內過氧化物(雙氧)橋,經血紅蛋白分解後產生的遊離鐵所介導,產生不穩定的有機自由基及/或其他親電子的中介物,然後與瘧原蟲的蛋白質形成共價加合物,而使瘧原蟲死亡。蒿甲醚的抗瘧活性較青...
藥品說明書聯苯雙酯口服混懸液
...氯化碳及某些致癌物的解毒能力。對部分肝炎病人有改善蛋白代謝作用,使白蛋白升高,球蛋白降低。對HbsAg及HbeAg無陰轉作用,也不能使腫大的肝脾縮小。【藥代動力學】本品口服吸收約20~30%,肝臟首關作用下迅速被代謝轉化...
藥品說明書蒿甲醚注射液
...亡。其作用方式是通過其內過氧化物(雙氧)橋,經血紅蛋白分解後產生的遊離鐵所介導,產生不穩定的有機自由基及/或其他親電子的中介物,然後與瘧原蟲的蛋白質形成共價加合物,而使瘧原蟲死亡。蒿甲醚的抗瘧活性較青...
藥品說明書水楊酸鈉片
...物,根據阿司匹林的藥代動力學研究發現,水楊酸的血漿蛋白結合率爲65%~90%,主要從腎臟排泄,小劑量服用時t1/2爲2~3小時,大劑量時則可達20小時以上。【適應症】曾用於風溼熱及類風溼關節炎的治療,現已少用。【用法用...
藥品說明書