體外膜肺氧合(ECMO)技術臨牀應用管理規範
...質量開展評估。(六)其他管理要求。1.使用經國家食品藥品監督管理部門批准的ECMO技術相關器械,不得違規重複使用一次性醫用器械。2.建立ECMO技術相關器械登記制度,保證器械來源可追溯。在開展ECMO技術患者住院病歷的手...
醫療機構管理;法規文件;新型冠狀病毒;新型冠狀病毒感染的肺炎;醫療技術管理規範WS/T 656—2019 麻醉機安全管理
...備協會、東部戰區總醫院、中國人民解放軍聯勤保障部隊藥品儀器監督檢驗總站、南京醫科大學附屬南京市醫院(南京市第一醫院)、南京大學醫學院附屬南京鼓樓醫院。本標準主要起草人:嚴勇、周娟、曹德森、米衛東、吳昊...
詞條;衛生標準;中華人民共和國衛生行業標準;醫療設備;醫療機構管理藥品廣告審查辦法
拼音:yàopǐnguǎnggàoshěnchábànfǎ《藥品廣告審查辦法》經過國家食品藥品監督管理局、中華人民共和國國家工商行政管理總局審議通過,自2007年5月1日起施行。第一條爲加強藥品廣告管理,保證藥品廣告的真實性和合法性,根...
法規文件安寧療護中心管理規範(試行)
...執行查對制度,正確識別患者身份。(八)嚴格執行麻醉藥品、精神藥品等特殊管理藥品的使用與管理規定,保障用藥安全。(九)應當加強對有跌倒、墜牀、自殺、壓瘡等風險的高危患者的評估,建立跌倒、墜牀、自殺、壓瘡...
詞條;安寧療護中心;法規文件;醫療機構管理;管理規範職業病危害項目申報管理辦法
...建、改建、擴建、技術改造、技術引進項目,應當在竣工驗收之日起30日內申報職業病危害項目。第五條用人單位申報後,因採用的生產技術、工藝、材料等變更導致所申報的職業病危害因素及其相關內容發生改變的,應當在變...
法規文件醫用霧化器產品註冊技術審查指導原則
...zé《醫用霧化器產品註冊技術審查指導原則》由國家食品藥品監督管理局於2012年5月10日食藥監辦械函[2012]210號印發。醫用霧化器產品註冊技術審查指導原則本指導原則旨在指導和規範醫用霧化器產品的技術審評工作,幫助審評...
法規文件醫療器械廣告審查辦法
...家有關廣告管理的其他規定。第四條省、自治區、直轄市藥品監督管理部門是醫療器械廣告審查機關,負責本行政區域內醫療器械廣告審查工作。縣級以上工商行政管理部門是醫療器械廣告監督管理機關。第五條國家食品藥品監...
法規文件孕產期保健工作規範
...注射器、輸液器、導尿管、棉棒、毛刷、消毒產包、必需藥品及碘製劑、酒精等消毒液。(三)使用由鄉鎮衛生院提供的消毒產包,或按照消毒常規自行消毒的產包,做到一人一包一消毒。保證使用的產包在消毒有效期內。產包...
工作規範甘肅省藥品監督行政處罰自由裁量權適用規則(試行)
...ngchùfázìyóucáiliàngquánshìyòngguīzé(shìxíng)《甘肅省藥品監督行政處罰自由裁量權適用規則(試行)》由甘肅省食品藥品監督管理局於2009年5月8日甘食藥監法〔2009〕150號印發。甘肅省藥品監督行政處罰自由裁量權適用規則(...
法規文件化妝品衛生監督條例實施細則
...四條《化妝品衛生標準》中未列出的檢驗項目,參照我國藥品、食品或國家有關標準檢驗方法進行。第五十五條《條例》第七條中"直接從事化妝品生產的人員"是指在化妝品生產中從事配料、製作、半成品貯存、容器洗滌、灌裝...
法規文件