免疫缺陷病
...道感染,血清和分泌型IgA低5.選擇性IgM缺乏症嬰兒期男,女家族性全身感染,IgM低;IgG和IgA正常,脾大,淋巴系腫瘤,預後差6.選擇性IgG亞類缺乏症任何時期男,女家族性IgG總量正常,IgG1,2,3缺乏,反覆細菌感染,抗體應答性差7.獲得性丙種球蛋...
生物學;疾病汗孔角化病
...於30~40歲時發病,歷數年緩慢發展。儘管女性多見,但家族發病時男女比例各半。在黑人中少見。汗孔角化病的病因:汗孔角化病病因不明。常染色體顯性遺傳見於PM、PP-PD、DSp和DSAP。LP見於單精合子雙胞胎。臨牀表現和組織病...
疾病;皮膚科;角化和遺傳性皮膚病;角化性皮膚病大腦性癱瘓
...第1年內出現明顯症狀、體徵;後者症狀出現較晚,包括家族性手足徐動症、變形性肌張力障礙(dystoniamusculorumdeformans)及遺傳性小腦性共濟失調等。常見病因爲產期嚴重缺氧、成紅細胞增多症伴膽紅素腦病等。腦部最常見的病...
中醫學;中醫骨傷科;中醫病名;中醫診斷學;疾病;神經內科扁平足
...爲痙攣性平足,並可引起骨性關節炎併發症。部分病人有家族史。本症可發生於兒童及青壯年,若爲先天性者則多在10歲以後出現症狀,常因各種損傷和勞累、肥胖而誘發,雙側多見。本症重在預防,一般行非手術療法多能奏...
疾病不隨意運動
...、癡呆與精神異常,大腦有廣泛散在性小軟化竈。本病無家族史,故可與慢性進行性舞蹈病鑑別。(4)半側舞蹈病:本病表現爲侷限於一側上、下肢不自主的舞蹈樣運動。往往是基底核血管性損害的結果,患者多見於中年或老...
疾病;神經內科;常見症狀縱隔良性腫瘤外科治療臨牀路徑(2016年縣級醫院版)
拼音:zònggéliángxìngzhǒngliúwàikēzhìliáolínchuánglùjìng(2016niánxiànjíyīyuànbǎn)基本信息:《縱隔良性腫瘤外科治療臨牀路徑(2016年縣級醫院版)》由國家衛生計生委辦公廳於2016年12月2日《國家衛生計生委辦公廳關於實施有...
臨牀路徑;2016年版臨牀路徑;縣醫院版臨牀路徑門-腔分流性脊髓病
...。鑑別診斷:肝豆狀核變性:多見於青少年發病和有陽性家族史。主要表現爲肌強直、肢體震顫、精神障礙、語言障礙、角膜色素環。血清銅和銅藍蛋白降低,尿銅增加。肝活檢肝組織含銅量增加。腦CT掃描可顯示腦室擴大或腦...
疾病;消化科;肝膽疾病;肝臟炎症性疾病及硬化卵巢良性腫瘤手術治療臨牀路徑(2016年縣級醫院版)
拼音:luǎncháoliángxìngzhǒngliúshǒushùzhìliáolínchuánglùjìng(2016niánxiànjíyīyuànbǎn)基本信息:《卵巢良性腫瘤手術治療臨牀路徑(2016年縣級醫院版)》由國家衛生計生委辦公廳於2016年12月2日《國家衛生計生委辦公廳關於實施...
臨牀路徑;2016年版臨牀路徑;縣醫院版臨牀路徑;手術體表巨大良性腫物臨牀路徑(2016年版)
拼音:tǐbiǎojùdàliángxìngzhǒngwùlínchuánglùjìng(2016niánbǎn)基本信息:《體表巨大良性腫物臨牀路徑(2016年版)》由國家衛生計生委辦公廳於2016年12月2日《國家衛生計生委辦公廳關於實施有關病種臨牀路徑的通知》(國衛辦...
臨牀路徑;2016年版臨牀路徑肥大細胞增多症
...久性發疹性斑狀毛細血管擴張、系統性肥大細胞增生症、家族性風團性色素沉着等型。在兒童期發生單個損害的肥大細胞增生病者通常在數年內消退,一般10歲左右即自愈。也有持續到成年而不退的,而少數患者還可發生廣泛皮...
疾病;皮膚科;皮膚腫瘤;皮膚淋巴網狀組織腫瘤及白血病;皮膚白血病