注射用絲裂黴素
...黴素對腫瘤細胞的G1期、特別是晚G1期及早S期最敏感,在組織中經酶活化後,它的作用似雙功能或三功能烷化劑,可與DNA發生交叉聯結,抑制DNA合成,對RNA及蛋白合成也有一定的抑制作用。大鼠皮下注射200mg/kg,在60日以內引起死...
藥品說明書氯法齊明膠丸
...服可增加其吸收。由於藥物的高親脂性,主要沉着於脂肪組織和網狀內皮系統的細胞內,被全身的巨噬細胞攝取,分佈至腸繫膜淋巴結、腎上腺、皮下脂肪、肝、膽、膽汁、脾、小腸、肌肉、骨、乳汁和皮膚中,組織濃度高於血...
藥品說明書;抗感染藥吡羅昔康膠囊
...藥,具有鎮痛、抗炎及解熱作用。本品通過抑制環氧酶使組織局部前列腺素的合成減少及抑制白細胞的趨化性和溶酶體酶的釋放而起到藥理作用。本品治療關節炎時的鎮痛、消腫等療效與吲哚美辛、阿司匹林、萘普生相似。急性...
藥品說明書;解熱鎮痛類磺胺對甲氧嘧啶片
...(t1/2b)爲37小時。血漿蛋白結合率爲80%。本品可廣泛分佈於組織體液中,滲入腦脊液的藥物濃度爲血濃度的30%。本品主要從尿中排泄,排泄較緩慢,48小時由尿中排出給藥量的57%。此外本品部分自皮膚、膽汁和乳汁排泄。由於...
藥品說明書;抗感染藥注射用氫化可的松琥珀酸鈉
...多種藥理作用。(1)抗炎作用:糖皮質激素減輕和防止組織對炎症的反應,從而減輕炎症的表現。(2)免疫抑制作用:防止或抑制細胞中芥的免疫反應,延遲性的過敏反應,並減輕原發免疫反應的擴展。(3)抗毒、抗休克作用...
藥品說明書複方蒿甲醚片
...吸收,30分鐘後血藥濃度達峯值。在體內分佈甚廣,以腦組織最多,肝、腎次之。主要通過腸道排泄,其次爲尿排泄。苯芴醇口服吸收慢,給藥後4~5小時血藥濃度達峯值。在體內停留時間長,T1/2爲24~72小時。【適應症】適用於...
藥品說明書吡羅昔康片
...,具有鎮痛、抗炎及解熱作用。本品通過抑制環氧合酶使組織局部前列腺素的合成減少,抑制白細胞的趨化性和溶酶體酶的釋放而發揮藥理作用。急性毒性試驗結果:小鼠經口LD50爲360mg/kg。【藥代動力學】口服吸收好。食物可降...
藥品說明書氯法齊明膠丸
...服可增加其吸收。由於藥物的高親脂性,主要沉着於脂肪組織和網狀內皮系統的細胞內,被全身的巨噬細胞攝取,分佈至腸繫膜淋巴結、腎上腺、皮下脂肪、肝、膽、膽汁、脾、小腸、肌肉、骨、乳汁和皮膚中,組織濃度高於血...
藥品說明書硝酸益康唑噴霧劑
...的去氯衍生物。對念珠菌屬、着色真菌屬、球孢子菌屬、組織漿胞菌屬、孢子絲菌屬等均具抗菌作用,對毛髮癬菌等亦具抗菌活性。本品對麴黴、申克氏孢子絲菌、某些暗色孢科、毛黴屬等作用差。本品通過干擾細胞色素P-450的...
藥品說明書;抗感染藥水楊酸鎂膠囊
...【藥代動力學】口服後吸收迅速、完全,可分佈於全身各組織,也能滲入關節腔和腦脊液。在肝臟代謝,代謝產物主要爲水楊尿酸和葡萄糖醛酸結合物,小部分爲龍膽酸。血漿蛋白結合率爲65%~90%。從腎臟排泄,小劑量服用時T1/...
藥品說明書