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克黴唑片
...血藥峯濃度僅1.29mg/L，6小時爲0.78mg/L。連續給藥時，由於肝酶的誘導作用血藥濃度反而下降。消除半衰期爲4.5～6小時。本品大部分在肝內代謝滅活，由膽汁排出，僅少量（不足1%的給藥量）以原型自尿中排泄，尿中排出者大部分...
藥品說明書 -
沉香曲
...品爲胃脘痛類非處方藥藥品。【功能主治】疏表化滯，舒肝和胃。用於表邪未盡，肝胃氣滯，胸悶脘脹，脅肋作痛，吞酸嘔吐。【用法與用量】口服，一次9克，一日2次，煎服或供配方用。【禁忌】孕婦忌服。【注意事項】1.忌...
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注射用兩性黴素B
...泌物中藥物濃度亦低。本品在腎組織中濃度最高，依次爲肝、脾、腎上腺、肺、甲狀腺、心、骨骼肌、胰腺等。本品在體內經腎臟緩慢排泄，每日約有給藥量的2%～5%以原型排出，7日內自尿排出給藥量的40%。停藥後自尿中排泄至...
藥品說明書；抗感染藥 -
小兒複方磺胺甲惡唑片
...膽紅素競爭蛋白結合部位，可致遊離膽紅素增高。新生兒肝功能不完善，對膽紅素處理差，故較易發生高膽紅素血癥和新生兒黃疸，偶可發生核黃疸。（5）肝髒損害。可發生黃疸、肝功能減退，嚴重者可發生急性肝壞死。（6）...
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注射用兩性黴素B
...泌物中藥物濃度亦低。本品在腎組織中濃度最高，依次爲肝、脾、腎上腺、肺、甲狀腺、心、骨骼肌、胰腺等。本品在體內經腎臟緩慢排泄，每日約有給藥量的2%～5%以原型排出，7日內自尿排出給藥量的40%。停藥後自尿中排泄至...
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鹽酸納曲酮片
...內。【藥代動力學】納曲酮口服後主要消除途徑是大量被肝髒代謝，約佔有吸收量的95%變爲幾種代謝產物，其中主要的活性代謝產物是6-β納曲醇（6-β-naltrexol），其藥理作用也是阻斷阿片受體。一個次要的代謝物是2-羥基-3-甲氧...
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複方磺胺嘧啶片
...膽紅素競爭蛋白結合部位，可致遊離膽紅素增高。新生兒肝功能不完善，故較易發生高膽紅素血癥和新生兒黃疸，偶可發生核黃疸。5.肝髒損害。可發生黃疸、肝功能減退，嚴重者可發生急性肝壞死。6.腎臟損害。可發生結晶尿...
藥品說明書；抗感染藥 -
來氟米特片
...產生。【藥代動力學】本品口服吸收迅速，在胃腸粘膜與肝中迅速轉變爲活性代謝產物A771726（M1），口服後6～12小時內A771726的血藥濃度達峯值，口服生物利用度（F）約80%，吸收不受高脂肪飲食影響。單次口服50mg或100mg後24小時...
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鍀[99mTc]依替菲寧注射液
...色澄明液體。【藥理毒理】靜脈注射99mTc-EHIDA後，迅速被肝髒實質細胞所攝取並隨膽汁排泌入膽道系統。故可用於肝膽系統的顯像，對肝外膽管阻塞、膽囊炎、膽管炎、膽管閉鎖、膽管囊腫及膽系手術後的觀察有較大診斷價值。...
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鹽酸納曲酮片
...內。【藥代動力學】納曲酮口服後主要消除途徑是大量被肝髒代謝，約佔有吸收量的95%變爲幾種代謝產物，其中主要的活性代謝產物是6-b納曲醇（6-b-naltrexol），其藥理作用也是阻斷阿片受體。一個次要的代謝物是2-羥基-3-甲氧基...
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