硬脂酸紅黴素膠囊
...分佈容積爲0.9L/Kg。蛋白結合率爲70%~90%。遊離紅黴素在肝內代謝,血半衰期爲1.4~2小時,無尿患者的血半衰期可延長至4.8~6小時。紅黴素主要在肝中濃縮和從膽汁排出,並進行腸肝循環,約2%~5%的口服量和10%~15%的注入量自...
藥品說明書鹽酸多西環素膠囊
...爲12~22小時,腎功能減退者t1/2b延長不明顯。本品部分在肝內代謝滅活,主要自腎小球濾過排泄,給藥後24小時內可排出約35%~40%。腎功能損害患者應用本品時,藥物自胃腸道的排泄量增加,成爲主要排泄途徑,因此本品是四環...
藥品說明書鹽酸多西環素片
...爲12~22小時,腎功能減退者t1/2b延長不明顯。本品部分在肝內代謝滅活,主要自腎小球濾過排泄,給藥後24小時內可排出約35%~40%。腎功能損害患者應用本品時,藥物自胃腸道的排泄量增加,成爲主要排泄途徑,因此本品是四環...
藥品說明書硬脂酸紅黴素片
...分佈容積爲0.9L/kg。蛋白結合率爲70%~90%。遊離紅黴素在肝內代謝,血半衰期爲1.4~2小時,無尿患者的血半衰期可延長至4.8~6小時。紅黴素主要在肝中濃縮和從膽汁排出,並進行腸肝循環,約2%~5%的口服量和10%~15%的注入量自...
藥品說明書注射用阿昔洛韋
...谷濃度則爲2.3μg/ml。本品的蛋白結合率低(9%~33%)。在肝內代謝,主要代謝物佔給藥量的9%~14%,經尿排泄。血消除半衰期(tl/2b)約爲2.5小時。肌酐清除率50~80ml/分鐘和15~50ml/分鐘時,血消除半衰期(tl/2b)分別爲3.0小時和3....
藥品說明書苦蔘總鹼注射液
...呈雙相指數下降,符合開放式二室模型,說明藥物在體內分佈廣,消除快。氧化苦蔘鹼不同途徑給藥,藥物在體內的轉化有較大差異,肌肉注射氧化苦蔘鹼後,藥物在大鼠組織中的分佈以氧化苦蔘鹼爲主,尿中排出大量原型藥,...
藥品說明書維生素E膠丸
...組織,尤其是在脂肪組織中,貯存量可高達供4年所需,肝內代謝,經膽汁和腎排泄。【適應症】(1)用於未進食強化奶粉或有嚴重脂肪吸收不良母親所生的新生兒、早產兒、低出生體重兒。(2)未成熟兒及低出生體重嬰兒常規...
藥品說明書氨酚待因片(Ⅱ)
...乙酰氨基酚口服經胃腸道吸收迅速、完全,在體液中分佈均勻,血藥濃度0.5~1小時達到高峯,T1/2約爲2~3小時。腎功能不全時不變,但超量用藥、某些肝病患者、老年人和新生兒可有延長,兒童則縮短。約25%與血漿蛋白結合,...
藥品說明書維生素E(天然型)膠丸
...組織,尤其是在脂肪組織中,貯存量可高達供4年所需,肝內代謝,經膽汁和腎排泄。【適應症】1.用於未進食強化奶粉或有嚴重脂肪吸收不良母親所生的新生兒、早產兒、低出生體重兒。2.未成熟兒及低出生體重嬰兒常規應用...
藥品說明書氨酚待因片(Ⅰ)
...乙酰氨基酚口服經胃腸道吸收迅速、完全,在體液中分佈均勻,血藥濃度0.5~1小時達到高峯,T1/2約爲2~3小時。腎功能不全時不變,但超量用藥、某些肝病患者、老年人和新生兒可有延長,兒童則縮短。約25%與血漿蛋白結合,...
藥品說明書