骨髓增生異常綜合徵伴原始細胞增多(MDS-EB)診療指南(2022年版)
...系成熟正常。外周血:原始細胞爲0,血紅蛋白≥110g/L,中性粒細胞≥1.0×109/L,血小板≥100×109/L。2.部分緩解::外周血絕對值必須持續至少2個月,其他條件均達到完全緩解標準(凡治療前有異常者),但骨髓原始細胞僅較治療...
詞條;診療指南;2022年版診療指南;骨髓增生異常綜合徵伴原始細胞增多艾滋病
...色素、正細胞性貧血。白細胞常降至4.0×109/L以下。分類中性粒細胞增加,有核左移現象。少數表現爲粒細胞減少。淋巴細胞明顯減少,多<1.0×109/L。有漿細胞樣淋巴細胞和含空泡的單核細胞出現。血小板一般無變化,一旦有變...
中醫內科學;中醫學;中醫診斷學;傳染病;中醫皮膚科學;皮膚病及性傳播疾病;艾滋病;疾病血液學檢查
...:系原央不明的造血系統增殖性疾病,由於本病多同時有中性粒細胞和血小板增多,故目前認爲由多能造血幹細胞受累所致。(2)減少:由於各種病因導致周圍血紅細胞減少,即病理性貧血。按病因可將貧血分成造血不良、紅...
化驗及醫學檢查自發性細菌性腹膜炎
...或伴腹肌緊張;腹水符合急性炎症,白細胞>500×106/L,中性粒細胞>50%(或>250×106/L)或伴腹水培養陽性者即可診斷。爲爭取早期診斷,應注意:1.不明原因或不同程度的腹痛。2.進行性或難治性腹水。3.突然休克。4.發生肝性腦病...
疾病;消化內科凝血酶消耗試驗
...和Ⅻ缺乏所引起的血友病甲、乙和因子Ⅺ、Ⅻ缺乏症;②獲得性因子Ⅶ、Ⅸ、Ⅺ和Ⅻ缺乏,如DIC、原發性纖溶以及肝臟疾病、維生素K缺乏缺乏症等;③血循環中有抗凝物質,如肝素、口服抗凝劑及其他抗凝物質等;④先天性和...
化驗及醫學檢查;臨牀血液檢查;出血和凝血檢查朗格漢斯組織細胞增多症
...變組織內尚可見少量嗜酸性粒細胞、淋巴細胞、漿細胞和中性粒細胞。在透射電鏡下,胞質邊緣不規則,多有僞足,胞質豐富,含有數量不等的散射狀細胞器,如粗麪內質網、遊離多核糖體、溶酶體和線粒體等。滑面內質網較少...
血液科;白細胞疾病脾膿腫
...本病的診斷有重要參考價值。實驗室檢查:白細胞和中性粒細胞常有顯著增加,出現核左移,但也可能因長期應用了抗生素而增加不明顯。當合併脾功能亢進時,白細胞還可出現減少現象。脾臟嚴重感染時骨髓可產生幼稚細胞和...
疾病;肝膽外科兒童自身免疫性溶血性貧血診療規範(2021年版)
...則被稱爲Evans綜合徵,某些Evans綜合徵可伴有自身免疫性中性粒細胞減少。部分患者最初表現爲孤立性AIHA,在數月甚至數年後再出現其他免疫性血細胞減少;另一些患兒最初發生ITP,隨後發生AIHA。Evans綜合徵佔兒科AIHA病例的15%~...
詞條;法規文件;2021年版診療規範;診療規範;腫瘤科;兒科;自身免疫性溶血性貧血;貧血朗格漢斯細胞組織細胞增生症
...變組織內尚可見少量嗜酸性粒細胞、淋巴細胞、漿細胞和中性粒細胞。在透射電鏡下,胞質邊緣不規則,多有僞足,胞質豐富,含有數量不等的散射狀細胞器,如粗麪內質網、遊離多核糖體、溶酶體和線粒體等。滑面內質網較少...
血液科;白細胞疾病MDS
...程度白細胞和血小板減少,25%患者合併有單核細胞增多,中性粒細胞表面主要糖蛋白減少,粒、單核細胞趨化功能減弱,常易發生感染。單體7爲一個預後不良指標,部分患者可發展爲急性白血病。(3)11q-綜合徵:第11號染色體...
疾病;血液科;紅細胞疾病