土黴素膠囊
...度(Cmax),爲2.5mg/L。本品吸收後廣泛分佈於肝、腎、肺等組織和體液,易滲入胸水、腹水,不易透過血-腦脊液屏障。本品蛋白結合率約爲20%。腎功能正常者血消除半衰期(t1/2b)爲9.6小時。本品主要自腎小球濾過排出,給藥後96小時...
藥品說明書土黴素片
...度(Cmax),爲2.5mg/L。本品吸收後廣泛分佈於肝、腎、肺等組織和體液,易滲入胸水、腹水,不易透過血-腦脊液屏障。本品蛋白結合率約爲20%。腎功能正常者血消除半衰期(t1/2b)爲9.6小時。本品主要自腎小球濾過排出,給藥後96小時...
藥品說明書複方地喹氯銨含片
...份】本品爲複方製劑,每片含地喹氯胺0.25毫克、短桿菌素1毫克。輔料爲:【性狀】【作用類別】本品爲口腔科及耳鼻喉科用藥類非處方藥藥品。【適應症】用於急、慢性咽炎、口腔潰瘍及牙齦炎。【規格】【用法用量】口含,...
藥品說明書蒿甲醚膠囊
...其內過氧化物(雙氧)橋,經血紅蛋白分解後產生的遊離鐵所介導,產生不穩定的有機自由基及/或其他親電子的中介物,然後與瘧原蟲的蛋白質形成共價加合物,而使瘧原蟲死亡。蒿甲醚的抗瘧活性較青蒿素大6倍。毒理學小鼠...
藥品說明書蒿甲醚片
...其內過氧化物(雙氧)橋,經血紅蛋白分解後產生的遊離鐵所介導,產生不穩定的有機自由基及/或其他親電子的中介物,然後與瘧原蟲的蛋白質形成共價加合物,而使瘧原蟲死亡。蒿甲醚的抗瘧活性較青蒿素大6倍。毒理學小鼠...
藥品說明書蒿甲醚膠丸
...其內過氧化物(雙氧)橋,經血紅蛋白分解後產生的遊離鐵所介導,產生不穩定的有機自由基及/或其他親電子的中介物,然後與瘧原蟲的蛋白質形成共價加合物,而使瘧原蟲死亡。蒿甲醚的抗瘧活性較青蒿素大6倍。毒理學小鼠...
藥品說明書阿司匹林腸溶微粒膠囊
...腸上部吸收,約6小時內濃度達高峯,吸收後迅分佈到各組織。本品在胃腸道、肝及血液內大部分很快水解爲水楊酸鹽,在肝臟代謝。代謝物主要爲水楊尿酸及葡萄糖醛酸結合物,小部分爲龍膽酸。本品大部分以結合的代謝物、...
藥品說明書維生素D3注射液
...枸櫞酸鹽在骨中沉積,促進骨鈣化及成骨細胞功能和骨樣組織成熟。【藥代動力學】本品比維生素D2吸收更迅速完全,它的代謝、活化,首先通過肝臟,其次爲腎臟,生成活性最強的骨化三醇。部分降解於腎臟。由膽汁排泄,亦...
藥品說明書蛹油α-亞麻酸乙酯膠丸
...可代謝成EPA、DHA參與競爭環氧化酶和脂氧化酶,調整血栓素(TXA2)/前列腺素(PGI2)的平衡,抑制血栓形成、抗動脈粥樣硬化。【藥代動力學】【適應症】本品有降低甘油三酯作用,適用於高脂血症。【用法用量】口服,一次1~2...
藥品說明書貝諾酯片
...藥物相互作用】1.本品不應與口服抗凝藥(如華法林和肝素)同時使用。2.如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用,詳情請諮詢醫師或藥師。【藥理作用】本品爲阿司匹林與對乙酰氨基酚以酯鍵結合的中性化合物。有解...
藥品說明書