注射用賴氨匹林
...爲阿司匹林和賴氨酸複鹽,能抑制環氧酶,減少前列腺素的合成,具有解熱、鎮痛、抗炎作用。【藥代動力學】靜脈注射賴氨匹林後,起效快,血藥濃度高,約爲口服的1.8倍,並立即代謝爲水楊酸,其濃度迅速上升。肌內注射本...
藥品說明書鹽酸林可黴素片
...LincomycinHydrochlorideTablets漢語拼音:YɑnsuɑnLinkemeisuPiɑn本品的主要成份爲:鹽酸林可黴素。其化學名稱爲:爲6-(1-甲基-反-4-丙基-L-2-吡咯烷甲酰氨基)-1-硫代-6,8-二脫氧-D-赤式-a-D-半乳辛吡喃糖苷鹽酸鹽一水合物。結構式:(參見鹽...
藥品說明書硫酸卡那黴素注射液
...水中濃度較高,可穿過胎盤進入胎兒體內,膽汁與糞便中的濃度較低,很少進入腦脊液中。在體內不代謝,主要經腎小球濾過後由尿排出,給藥後24小時內尿中排出80%-90%。血液透析和腹膜透析可清除相當藥量。【適應症】本...
藥品說明書;抗感染藥己酸羥孕酮注射液
...子式:C27H40O4分子量:428.62【性狀】本品爲淡黃色或黃色的滅菌油狀液體。【藥理毒理】孕激素類藥物,本品是通過對下丘腦-垂體的反饋機制抑制卵巢排卵,對少數仍有排卵者的避孕作用,是由於藥物改變宮頸粘液的理化性質和...
藥品說明書;激素類及內分泌類塞替派注射液
...式:C6H12N3PS分子量:189.22【性狀】本品爲無色或幾乎無色的黏稠澄明液體。【藥理毒理】塞替派爲細胞週期非特異性藥物,在生理條件下,形成不穩定的亞乙基亞胺基,具有較強的細胞毒作用。塞替派是多功能烷化劑,能抑制核...
藥品說明書卡維地洛膠囊
...服後易於吸收,絕對生物利用度(F)約爲25%~35%,有明顯的首過效應,消除相半衰期(t1/2b)約爲7~10小時。與食物一起服用時,其吸收減慢,但對生物利用度沒有明顯影響,且可減少引起體位性低血壓的危險性。卡維地洛爲鹼性親...
藥品說明書硫酸卡那黴素注射液
...水中濃度較高,可穿過胎盤進入胎兒體內,膽汁與糞便中的濃度較低,很少進入腦脊液中。在體內不代謝,主要經腎小球濾過後由尿排出,給藥後24小時內尿中排出80%~90%。血液透析和腹膜透析可清除相當藥量。【適應症】本品...
藥品說明書注射用頭孢哌酮鈉
...量:667.66【形狀】本品爲白色或類白色結晶性粉末或凍幹的塊狀物或粉末;無臭;結晶性粉末有引溼性,凍幹品易引溼。【藥理毒理】頭孢哌酮爲第三代頭孢菌素,對大腸埃希菌、克雷伯菌屬、變形桿菌屬、傷寒沙門菌、志賀菌...
藥品說明書;抗感染藥吉非羅齊片
...而減少肝內甘油三酯形成,抑制極低密度脂蛋白載脂蛋白的合成而減少極低密度脂蛋白的生成。本品降低血甘油三酯而增高血高密度脂蛋白濃度,雖可輕度降低血低密度脂蛋白膽固醇血濃度,但在Ⅳ型高脂蛋白血癥可能使低密度...
藥品說明書布洛芬混懸滴劑
...分子量:【性狀】本品爲粉紅色混懸液,味甜,有調味劑的芳香。【藥理毒理】本品爲非甾體類解熱鎮痛消炎藥,作用機制是抑制前列腺素的合成,從而發揮解熱、鎮痛、消炎作用。【藥代動力學】據報道,本品口服易吸收,服...
藥品說明書