克里克那隆
...爲3~4h,其作用可維持24h,血漿蛋白結合率爲94.2%,血漿半衰期爲10~12h,口服後主要在肝臟代謝,代謝物無活性,約有60%~70%經尿排泄,10%~20%隨糞便中排出,48h內排泄達98%,僅有劑量的5%以原形物經尿液中排出。格列齊特的適...
甲磺吡脲
...爲3~4h,其作用可維持24h,血漿蛋白結合率爲94.2%,血漿半衰期爲10~12h,口服後主要在肝臟代謝,代謝物無活性,約有60%~70%經尿排泄,10%~20%隨糞便中排出,48h內排泄達98%,僅有劑量的5%以原形物經尿液中排出。格列齊特的適...
消化系統藥物;內分泌系統藥物;糖尿病及胰島疾病用藥物;降血糖藥;西藥中毒;代謝用藥複方硫酸雙肼屈嗪
...,主要代謝途徑是乙酰化、羥基化和結合反應。肼屈嗪的半衰期2~3小時,血漿蛋白結合率87%,作用持續時間24小時,表觀分佈容積(1.6±0.3)L/kg,代謝產物75%由尿排出,糞便排出8%,僅1%~2%以原形從尿排出。清除率每公斤體重...
循環系統藥物;抗高血壓藥;其他抗高血壓藥物;藥物來克胰
...爲3~4h,其作用可維持24h,血漿蛋白結合率爲94.2%,血漿半衰期爲10~12h,口服後主要在肝臟代謝,代謝物無活性,約有60%~70%經尿排泄,10%~20%隨糞便中排出,48h內排泄達98%,僅有劑量的5%以原形物經尿液中排出。格列齊特的適...
優噠靈
...爲3~4h,其作用可維持24h,血漿蛋白結合率爲94.2%,血漿半衰期爲10~12h,口服後主要在肝臟代謝,代謝物無活性,約有60%~70%經尿排泄,10%~20%隨糞便中排出,48h內排泄達98%,僅有劑量的5%以原形物經尿液中排出。格列齊特的適...
環戊苯吡酮
...性志願者口服咯利普蘭1mg,吸收較好,生物利用度爲73%,半衰期爲2h,總清除率2ml/(min·kg),主要隨尿液快速排出。另有6位志願者靜脈注射0.1mg或口服1.0mg咯利普蘭後,測定了血漿半衰期等藥動學參數,結果表明;靜脈給藥的血...
後普
...0mg,給藥後4.8小時血漿中鹽酸洛美利嗪濃度達峯值,消除半衰期爲3.4小時;空腹給藥與餐後給藥比較,達峯時間縮短。健康成人單次口服鹽酸洛美利嗪40mg,血漿中除洛美利嗪外,代謝物主要爲三甲氧基苯甲基的O-脫甲基物和其葡...
紹容
...0mg,給藥後4.8小時血漿中鹽酸洛美利嗪濃度達峯值,消除半衰期爲3.4小時;空腹給藥與餐後給藥比較,達峯時間縮短。健康成人單次口服鹽酸洛美利嗪40mg,血漿中除洛美利嗪外,代謝物主要爲三甲氧基苯甲基的O-脫甲基物和其葡...
希靜
...0mg,給藥後4.8小時血漿中鹽酸洛美利嗪濃度達峯值,消除半衰期爲3.4小時;空腹給藥與餐後給藥比較,達峯時間縮短。健康成人單次口服鹽酸洛美利嗪40mg,血漿中除洛美利嗪外,代謝物主要爲三甲氧基苯甲基的O-脫甲基物和其葡...
血友病A臨牀路徑(2019年版)
...:首選基因重組FⅧ製劑或病毒滅活的血源性FⅧ製劑。FⅧ半衰期8~12小時,常需每日輸注2~3次(對於因子可能消耗過多的情況下,如大型手術,首次輸注後2~4小時需重複,後8~12小時重複)。(2)冷沉澱物:含FⅧ、纖維蛋...
臨牀路徑;2019年版臨牀路徑;血液病臨牀路徑