雙苯吡乙胺
...外流,從而延長動作電位時程和不應期。心電圖表現爲竇性心率減慢,PR間期、QRS時限爲Q-T間期延長。苄普地爾的藥代動力學:口服吸收約40%,Cmax爲2~3h,與血漿蛋白結合率爲98%~99%,半衰期爲33±15h。主要在肝內代謝,部分代...
雙苯吡丁胺
...外流,從而延長動作電位時程和不應期。心電圖表現爲竇性心率減慢,PR間期、QRS時限爲Q-T間期延長。苄普地爾的藥代動力學:口服吸收約40%,Cmax爲2~3h,與血漿蛋白結合率爲98%~99%,半衰期爲33±15h。主要在肝內代謝,部分代...
苄丙洛
...外流,從而延長動作電位時程和不應期。心電圖表現爲竇性心率減慢,PR間期、QRS時限爲Q-T間期延長。苄普地爾的藥代動力學:口服吸收約40%,Cmax爲2~3h,與血漿蛋白結合率爲98%~99%,半衰期爲33±15h。主要在肝內代謝,部分代...
持續性室性心動過速臨牀路徑(2009年版)
...ngxīndòngguòsùlínchuánglùjìng(2009niánbǎn)基本信息:《持續性室性心動過速臨牀路徑(2009年版)》由衛生部於2009年12月11日《衛生部辦公廳關於印發心血管系統6個病種臨牀路徑的通知》(衛辦醫政發〔2009〕225號)印發。發佈...
臨牀路徑;2009年版臨牀路徑病毒性心肌炎
...免疫變態反應而致病。本期內病毒可能已不存在,但仍有持續性心肌損害,表明免疫反應在發病中起重要作用。Silber在研究1918年和1957年全世界流感流行的心肌炎時指出:在流感急性期很少有心臟併發症,臨牀上明顯的流感心肌...
疾病康加爾多
...外流,從而延長動作電位時程和不應期。心電圖表現爲竇性心率減慢,PR間期、QRS時限爲Q-T間期延長。苄普地爾的藥代動力學:口服吸收約40%,Cmax爲2~3h,與血漿蛋白結合率爲98%~99%,半衰期爲33±15h。主要在肝內代謝,部分代...
雙苯比乙胺
...外流,從而延長動作電位時程和不應期。心電圖表現爲竇性心率減慢,PR間期、QRS時限爲Q-T間期延長。苄普地爾的藥代動力學:口服吸收約40%,Cmax爲2~3h,與血漿蛋白結合率爲98%~99%,半衰期爲33±15h。主要在肝內代謝,部分代...
心室撲動和心室顫動
...而不協調的顫動,完全喪失心臟整體收縮功能。心室撲動持續的時間常很短,很快轉爲心室顫動,故心室撲動是心室顫動的前驅。心室撲動及心室顫動可爲持久性或陣發性的。在短時間內反覆發作,持續幾秒鐘至1~2min或更長。...
疾病;心血管內科氟卡律
...擇性延長逆向快捷的有效不應期,起到終止房室結內折返性心動過速。可使心室內傳導減慢,QRS及H-V延長、Q-T輕度延長。可減慢房室附加傳導束的傳導。可終止預激綜合徵引起的心動過速。氟卡尼的藥代動力學:口服吸收完全,...
苄普地爾
...外流,從而延長動作電位時程和不應期。心電圖表現爲竇性心率減慢,PR間期、QRS時限爲Q-T間期延長。苄普地爾的藥代動力學:口服吸收約40%,Cmax爲2~3h,與血漿蛋白結合率爲98%~99%,半衰期爲33±15h。主要在肝內代謝,部分代...
循環系統藥物;藥物;抗心絞痛藥物;離子拮抗劑