多骨纖維性結構不良症
...多骨纖維發育不良(polyostoticfibrousdysplasia),又稱Albright綜合徵或McCune-Albright綜合徵(MAS)。該病最早由McCune(1936)和Albright(1937)描述,是一種骨生長發育性病變,臨牀以骨骼損害、性早熟和皮膚色素沉着爲本病3大主徵的疾...
疾病;內分泌科;甲狀旁腺疾病和鈣磷代謝疾病多骨性纖維異常增生症
...多骨纖維發育不良(polyostoticfibrousdysplasia),又稱Albright綜合徵或McCune-Albright綜合徵(MAS)。該病最早由McCune(1936)和Albright(1937)描述,是一種骨生長發育性病變,臨牀以骨骼損害、性早熟和皮膚色素沉着爲本病3大主徵的疾...
疾病;內分泌科;甲狀旁腺疾病和鈣磷代謝疾病先天性股骨發育不全
...股骨短縮畸形,早期X線片顯示股骨頸缺如。隨年齡增長軟骨性股骨頸有可能骨化自愈,也可形成假關節。X線片顯示有嚴重的髖內翻及明顯的肢體短縮畸形(圖12.26.1.3.2-0-1A)。B型:與A型相似,髖臼及股骨頭均存在,股骨近端與...
疾病海綿狀血管瘤
...型,即爲伴有血小板減少和紫癜者,稱爲“Kasabach-Merritt綜合徵”。雖然此綜合徵大多發生於嬰兒,但偶見於成年人。此綜合徵也可與其它類型血管瘤伴發(如泛發性毛細血管瘤、多發性血管球瘤、血管內皮瘤等)。紫癜不是血小板...
疾病;皮膚性病科小兒原發性腎病綜合徵
...成緊小球基底膜通透性增高,大量蛋白從尿中丟失的臨牀綜合徵。主要特點是大量蛋白尿、低白蛋白血癥、嚴重水腫和高膽固醇血癥。根據其臨牀表現分爲單純性腎病、腎炎性腎病和先天性腎病三種類型。在5歲以下小兒,腎病...
疾病博伊德手術
...股骨短縮畸形,早期X線片顯示股骨頸缺如。隨年齡增長軟骨性股骨頸有可能骨化自愈,也可形成假關節。X線片顯示有嚴重的髖內翻及明顯的肢體短縮畸形(圖12.26.1.3.2-0-1A)。B型:與A型相似,髖臼及股骨頭均存在,股骨近端與...
手術免疫缺陷病
...27-1D)使胸腺和甲狀旁腺發育不良,常見的疾病有DiGeorge綜合徵等。5.胸腺形成不良(圖27-1E)可導致Nezelof綜合徵。6.間葉細胞系發育障礙(圖27-1F)骨髓血管系異常,可出現共濟失調性毛細血管擴張症等。7.胸腺功能障礙(圖...
生物學;疾病小膠質細胞
...管壁的周細胞(pericyte)或血循環中的單核細胞;②起源於外胚層,認爲腦室室管膜附近有一些幼稚且具有變形運動能力的細胞,稱阿米巴樣小膠質細胞(ameboidmicroglia),是小膠質細胞的前身。室管膜及室管膜下層都是胚胎時期神經...
生物學前極白內障
...但不能晚於6歲,否則可能造成不可逆性弱視。(5)風疹綜合徵患者不宜過早手術,因爲在感染後早期,風疹病毒還存在於晶狀體內,手術時可造成病毒釋放而引起虹膜炎,一般主張在2—4歲時進行手術。相關出處:眼科學第六...
疾病;眼科兒童多動症
...hèng英文:hyperkineticsyndromeofchildhood概述兒童多動症、多動綜合徵(hyperkineticsyndromeofchildhood)是一種常見的兒童行爲異常問題,又稱腦功能輕微失調或輕微腦功能障礙綜合徵(minimalbraindysfunction,MBD)或注意缺陷障礙(attentiondeficien...
疾病