馬來酸噻嗎洛爾眼用膠體溶液
...腎上腺嗜鉻細胞瘤、雌性小鼠良性及惡性肺部腫瘤、良性子宮息肉及乳腺癌的發生率明顯增高。生殖毒性:動物實驗顯示大劑量口服馬來酸噻嗎洛爾,對雄、雌性小鼠的生殖功能均無影響。【藥代動力學】對6個受試者的血漿藥...
藥品說明書鵝去氧膽酸膠囊
...力學】臨牀用的CDCA是高化學純的含有不同結晶形態的未結合型膽酸。它在腸道很快溶解,無論空腹或與食物同服,500~750mg的常用量幾乎完全吸收。少部分與血漿蛋白相結合,外周血中游離型保持低水平。部分經膽道排入腸腔而...
藥品說明書亞硝酸鈉注射液
...與線立體細胞色素氧化酶的三價鐵(Fe3+)有高親和性,結合後使酶失去活力,抑制細胞呼吸,導致細胞乳酸酸中毒和缺氧。本品系氧化劑,能使血紅蛋白中的二價鐵(Fe2+)氧化成三價鐵(Fe3+),形成高鐵血紅蛋白。髙鐵血紅...
藥品說明書二巰丙醇注射液
...藥理毒理】本品帶有兩個巰基(-SH)。一個分子的本品結合一個金屬原子形成不溶性複合物。二個分子的本品與一個金屬原子結合形成較穩定的水溶性複合物。複合物在體內可重新離解爲金屬和本品,本品被氧化後失去作用。...
藥品說明書馬來酸咪達唑侖片
...品爲苯二氮類的一種,通過和苯二氮䓬受體(BZ受體)結合發揮作用,BZ受體位於神經元突觸膜上,與GABA受體相鄰,偶合於共同的氯離子通道,在BZ受體水平存在着GABA調控蛋白,它能阻止GABA與其受體結合,而本品與BZ受體結合...
藥品說明書甲碸黴素片
...球菌屬。本品屬抑菌劑,可逆性地與細菌核糖體的50S亞基結合,使肽鏈增長受阻(可能由於抑制了轉肽酶的作用),因此抑制了肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成,與氯黴素間呈完全交叉耐藥。由於甲碸黴素在肝內不與葡萄糖醛...
藥品說明書;抗感染藥甲碸黴素膠囊
...球菌屬。本品屬抑菌劑,可逆性地與細菌核糖體的50S亞基結合,使肽鏈增長受阻(可能由於抑制了轉肽酶的作用),因此抑制了肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成,與氯黴素間呈完全交叉耐藥。由於甲碸黴素在肝內不與葡萄糖醛...
藥品說明書;抗感染藥吉非羅齊膠囊
...濃度峯值出現於口服後1-2小時;T1/2爲1.5小時,血漿蛋白結合率大約爲98%。降血脂作用於治療後2-5天開始出現,高峯作用出現於第4周。在肝內代謝,有大約70%的藥物經腎臟排泄,以原形爲主。6%由糞便排出。【適應症】用於高脂...
藥品說明書鍀[99mTc]焦磷酸鹽注射液
...ɑnzhusheye本品主要成份及其化學名稱爲:鍀[99mTc]與焦磷酸結合形成的絡合物。結構式:分子式:[99mTc]H6P4O16分子量:【性狀】本品爲無色澄明液體。【藥理毒理】【藥代動力學】99mTc-焦磷酸鹽靜脈注射後血液的清除爲雙指數型。...
藥品說明書甲碸黴素膠囊
...球菌屬。本品屬抑菌劑,可逆性地與細菌核糖體的50S亞基結合,使肽鏈增長受阻(可能由於抑制了轉肽酶的作用),因此抑制了肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成,與氯黴素間呈完全交叉耐藥。由於甲碸黴素在肝內不與葡萄糖...
藥品說明書