阿耳茨海默病性癡呆
...加。進一步的遺傳學研究證實,本病可能是常染色體顯性基因所致。最近通過基因定位研究,發現腦內澱粉樣蛋白的病理基因位於第21對染色體。可見癡呆與遺傳有關是比較肯定的,但遺傳的作用到底有多大還很難肯定。由於AD...
疾病;精神科;腦器質性精神障礙;腦退行性病變伴發的精神障礙阿爾茨海默病性癡呆
...加。進一步的遺傳學研究證實,本病可能是常染色體顯性基因所致。最近通過基因定位研究,發現腦內澱粉樣蛋白的病理基因位於第21對染色體。可見癡呆與遺傳有關是比較肯定的,但遺傳的作用到底有多大還很難肯定。由於AD...
疾病;精神科;腦器質性精神障礙;腦退行性病變伴發的精神障礙香山科學會議
...2005/3/15246高能量密度物理2005/3/1245化學生物學驅動的功能基因組和創新藥物研究2004/12/28244環境化學物對人體健康影響的危險性評估理論與技術2004/12/21243納米尺度物質的生物效應2004/11/30242宇航科學前沿與超光速問題2004/11/26241中國...
學術會議基因重組
...段的交換和重新組合,形成新DNA分子的過程。原核生物的基因重組有轉化、轉導和接合等方式。受體細胞直接吸收來自供體細胞的DNA片段,並使它整合到自己的基因組中,從而獲得供體細胞部分遺傳性狀的現象,稱爲轉化。通過...
基因;生物學優生道德問題
...段是否道德?禁止近親結婚、禁止嚴重遺傳病患者或有害基因攜帶者生育等優生措施是否合理?等等。另外,將重組DNA技術用於優生(即所謂優生基因工程)的設想一旦付諸實踐,有可能從根本上改造人類遺傳性狀,操縱人類生...
病殘兒醫學鑑定管理辦法
...堂表伯叔舅姨,繪出系譜圖。有些隱性遺傳疾病由於羣體基因頻率高,雖然血緣關係很遠,有時也會偶合而使子女致病,必須瞭解雙方家族史。(一)常染色體顯性遺傳病1.常見病種:如軟骨發育不全、缺指、並指症、成骨發...
法規文件轉基因農作物
拼音:zhuǎnjīyīnnóngzuòwù轉基因農作物具有多種全新優良品質,其特徵是採用生物工程技術將一個物種基因嵌入另一個物種中。現行的基因工程方法主要有以下幾種:1、首先選擇所需特性的DNA片斷,以便將它導入農作物中。然...
骨髓增生異常綜合徵伴原始細胞增多(MDS-EB)診療指南(2022年版)
...斷。但流式細胞術對於MDS的預後分層有應用價值。(3)基因突變檢測::新一代基因測序技術可以在絕大多數MDS患者中檢出至少1個基因突變。MDS常見基因突變包括TET2、RUNX1、ASXL1、DNMT3A、EZH2、SF3B1等。部分基因的突變狀態對MDS...
詞條;診療指南;2022年版診療指南;骨髓增生異常綜合徵伴原始細胞增多巴特綜合症
...,夜尿增多,骨質疏鬆等。現認爲本綜合徵是由離子通道基因突變引起的臨牀綜合徵。本病又稱爲先天性醛固酮增多症、慢性特發性低鉀血癥、腎小球旁器增生綜合徵。近年來,分子診斷學研究揭示Bartter綜合徵有3種不同的臨牀...
疾病;內分泌科;腎上腺疾病巴特綜合徵
...,夜尿增多,骨質疏鬆等。現認爲本綜合徵是由離子通道基因突變引起的臨牀綜合徵。本病又稱爲先天性醛固酮增多症、慢性特發性低鉀血癥、腎小球旁器增生綜合徵。近年來,分子診斷學研究揭示Bartter綜合徵有3種不同的臨牀...
疾病