丙羥茶鹼
...茶鹼的藥代動力學:茶鹼的衍生物,在體內代謝爲茶鹼,口服容易吸收,按體重口服19~28mg/kg,1h後血漿中的濃度爲19.3~36.3μg/ml;t1/2爲2~2.5h,以原形隨尿排出。二羥丙茶鹼pH近中性,對胃的刺激性較小,口服易耐受,可用較大...
呼吸系統藥物;平喘藥物;茶鹼類藥;藥物甘油茶鹼
...茶鹼的藥代動力學:茶鹼的衍生物,在體內代謝爲茶鹼,口服容易吸收,按體重口服19~28mg/kg,1h後血漿中的濃度爲19.3~36.3μg/ml;t1/2爲2~2.5h,以原形隨尿排出。二羥丙茶鹼pH近中性,對胃的刺激性較小,口服易耐受,可用較大...
呼吸系統藥物;平喘藥物;茶鹼類藥;平滑肌鬆弛藥;西藥中毒藥物避孕
...雌激素衍生物如炔雌醇、炔雌醇環戊醚、戊酸炔雌醇等。口服短效避孕藥:複方短效口服避孕藥:由雌激素相孕激素配伍而成,它在各類避孕藥物中問世最早且應用最廣泛。只要按規定用藥不漏服,避孕成功率按國際婦女年計算...
計劃生育;避孕可剎邁仙幹糖漿
...不溶。藥理作用:抗菌譜和體內過程與多粘菌素B相同。口服不吸收,用於治療大腸桿菌性腸炎和對其它藥物耐藥的菌痢。外用於燒傷和外傷引起的綠膿桿菌局部感染和耳、眼等部位敏感菌感染。注射已少用。適應症:用於治療...
氯化鉀
...自律性,減慢房室結傳導。氯化鉀的藥代動力學:氯化鉀口服迅速吸收,並迅速從腎臟排出,體內存留時間短暫。氯化鉀的適應證:缺鉀引起的室性心律失常、惡性室性心律失常(如扭轉型室速、室顫)。用於低鉀血癥(多由嚴...
循環系統藥物;抗心律失常藥物;其他抗心律失常藥;藥物善衛得
...胃蛋白酶活性降低而且具有速效和長效的特點。藥動學:口服tmax約1~3h,生物利用度約49%。t1/2約2.1~3.1h。大部分以原形經腎臟排泄。本藥生物利用度穩定在50%左右。口服150mg後,2-3小時達到峯濃度,通常在300-550ng/mL之間,其血...
二羥基醛茶鹼
...茶鹼的藥代動力學:茶鹼的衍生物,在體內代謝爲茶鹼,口服容易吸收,按體重口服19~28mg/kg,1h後血漿中的濃度爲19.3~36.3μg/ml;t1/2爲2~2.5h,以原形隨尿排出。二羥丙茶鹼pH近中性,對胃的刺激性較小,口服易耐受,可用較大...
補達秀
...自律性,減慢房室結傳導。氯化鉀的藥代動力學:氯化鉀口服迅速吸收,並迅速從腎臟排出,體內存留時間短暫。氯化鉀的適應證:缺鉀引起的室性心律失常、惡性室性心律失常(如扭轉型室速、室顫)。用於低鉀血癥(多由嚴...
氧苯苄胺
...明相似,但其選擇性強,作用持久,可持續維持24h以上。口服吸收不完全,靜注後約1h達最高峯,經12h50%從尿和膽汁中排泄。酚苄明的藥代動力學:口服胃腸道吸收不完全,血漿藥物濃度達峯時間爲4~6h,血漿半衰期爲24h。因局...
苯氧苄胺
...明相似,但其選擇性強,作用持久,可持續維持24h以上。口服吸收不完全,靜注後約1h達最高峯,經12h50%從尿和膽汁中排泄。酚苄明的藥代動力學:口服胃腸道吸收不完全,血漿藥物濃度達峯時間爲4~6h,血漿半衰期爲24h。因局...