家族性嗜鉻細胞瘤病
概述:多發性內分泌腺瘤綜合徵(multipleendocrineneoplasiasyndrome,MENS)是一組有明顯家族傾向的顯性遺傳性疾病,有多個內分泌腺發生腫瘤,且能產生多種與所在腺體相同或復環同的激素或激素樣物質,因而引起極其複雜而且多變的...
疾病;腫瘤科;小兒腫瘤原發性皮膚澱粉樣變性
拼音:yuánfāxìngpífūdiànfěnyàngbiànxìng原發性皮膚澱粉樣變是由澱粉樣蛋白物質沉積於皮膚所致。澱粉樣蛋白是一種球蛋白和粘多糖複合物,因其類似澱粉的化學反應如碘反應而得名,但實際上與澱粉毫無關係。有人提出本病...
原發性淋巴細胞減少性免疫缺乏症
...英文名稱:Gitlinsyndrome別名:Gitlin綜合徵;Gitlin綜合症;原發性淋巴細胞減少性免疫缺乏症分類:皮膚科與皮膚相關的免疫缺陷病原發性聯合免疫缺陷病ICD號:D81.8吉特林綜合徵的病因:吉特林綜合徵(Gitlinsyndrome)病變基因位於...
疾病;皮膚科;與皮膚相關的免疫缺陷病;原發性聯合免疫缺陷病原發性皮膚CD30陽性大細胞淋巴瘤
...現和預後與瘤細胞有無間變特徵相關。Gianotti等最近報告原發性皮膚CD30陽性多形T細胞淋巴瘤也證實此點。另外,間變性LCL與免疫母細胞性淋巴瘤或多形淋巴瘤之間在形態學上有時不易區分。此種CML與發生於兒童和少年的原發性...
疾病;皮膚性病科青光眼睫狀體炎綜合症
...例長期反覆發作後也會產生視乳頭及視野損害。此病可與原發性開角青光眼並存、診斷時應注意。臨牀表現1.絕大多數單眼發病,發作突然,反覆發作,每次發作後經數日可自行緩解;2.發作時眼壓升高,有虹視、視蒙、眼脹痛...
原發性迴旋狀脈絡膜視網膜萎縮
迴旋狀脈絡膜萎縮又稱原發性迴旋狀脈絡膜視網膜萎縮或迴旋狀視網膜絡膜萎縮,臨牀並不少見。本病是一種遺傳性病變,爲常染色體隱性遺傳,由於鳥氨酸轉氨梅活性不足或缺乏,引起血鳥氨酸血癥所致。臨牀表現1.多見於2...
原發性腹膜後脂肪瘤
概述:腹膜後脂肪瘤亦稱爲原發性腹膜後脂肪瘤,腎臟或原發性腹膜後腹源臟器外脂肪瘤,即不包括髮生在腎臟、腎上腺、胰腺等實質性臟器的脂肪瘤。是腹膜後間隙侷限性脂肪組織增生的良性腫瘤。肉眼下呈扁圓形分葉狀。有...
疾病;腫瘤科;腹部腫瘤;腹腔腫瘤;腹膜後腫瘤心包開窗引流術
...ndowoperation分類:心血管外科/心包囊腫和腫瘤的手術治療/原發性心包腫瘤的手術治療ICD編碼:37.1202概述:心包腫瘤可分爲原發性和繼發性兩類,繼發性心包腫瘤80%來自其他部位腫瘤如肺癌、乳腺癌、淋巴瘤、霍奇金病和白血病...
心血管外科手術;心包囊腫和腫瘤的手術治療;原發性心包腫瘤的手術治療;手術甲狀腺髓樣癌-嗜鉻細胞瘤綜合徵
概述:多發性內分泌腺瘤綜合徵(multipleendocrineneoplasiasyndrome,MENS)是一組有明顯家族傾向的顯性遺傳性疾病,有多個內分泌腺發生腫瘤,且能產生多種與所在腺體相同或復環同的激素或激素樣物質,因而引起極其複雜而且多變的...
疾病;腫瘤科;小兒腫瘤原發性中樞神經系統淋巴瘤
...ínbāliú疾病分類:普通外科,神經外科,腫瘤科疾病概述:原發性中樞神經系統淋巴瘤(PCNSL)是一少見的高度惡性非霍奇金淋巴瘤,其在人免疫缺陷病毒感染人羣中的發病率顯著高於正常人羣。症狀:頭痛、噁心、嘔吐等顱內高壓...
疾病;普通外科