依地普侖
...高選擇性5-HT再攝取抑制劑,對去甲腎上腺上腺上腺素和多巴胺影響微小。依他普侖抑制5-HT再攝取的作用是R-西酞普蘭的100倍。動物實驗表明,長期服藥無耐受性。依他普侖對5-HT受體(5-HTl~7)、α和β-腎上腺素能受體、多巴胺...
倍高利特
...高利特;Celance分類:神經系統藥物抗帕金森病藥作用於多巴胺能受體的藥物劑型:片劑:0.05mg,0.25mg,1mg。培高利特的藥理作用:培高利特屬於部分合成的麥角林類(ergoline)DA激動劑。對D1-和D2-受體均有親和力,具有直接的多...
鹽酸司來吉蘭
...藥理毒理:本藥是一種選擇性單胺氧化酶-B抑制劑,抑制多巴胺的再攝取及突觸前受體。這些作用促進腦內多巴胺的功能。鹽酸司來吉蘭的適應症:左旋多巴治療的輔助用藥,也可單用於早期震顫麻痹。鹽酸司來吉蘭的不良反應...
B型單胺氧化酶抑制藥可秀
...,其作用機制爲抑制去甲腎上腺上腺上腺素、5-羥色胺和多巴胺的再攝取,增加飽食感並加速能量消耗,而對去甲腎上腺上腺上腺素、5-羥色胺和多巴胺的釋放無明顯影響。研究還表明,西布曲明及其胺類活性代謝產物無明顯抗...
甲磺酸培高利特
...高利特;Celance分類:神經系統藥物抗帕金森病藥作用於多巴胺能受體的藥物劑型:片劑:0.05mg,0.25mg,1mg。培高利特的藥理作用:培高利特屬於部分合成的麥角林類(ergoline)DA激動劑。對D1-和D2-受體均有親和力,具有直接的多...
布地品
...苯哌啶;Parkinsan分類:神經系統藥物抗帕金森病藥作用於多巴胺能受體的藥物劑型:10mg。步地品的藥理作用:步地品爲乳酸雙環哌丙醇的衍生物,能影響多巴胺的釋放與吸收,具有抗膽鹼受體的作用,無直接刺激多巴胺受體的...
神經系統藥物;抗帕金森病藥;作用於多巴胺能受體的藥物;藥物奧麗娜
...,其作用機制爲抑制去甲腎上腺上腺上腺素、5-羥色胺和多巴胺的再攝取,增加飽食感並加速能量消耗,而對去甲腎上腺上腺上腺素、5-羥色胺和多巴胺的釋放無明顯影響。研究還表明,西布曲明及其胺類活性代謝產物無明顯抗...
諾美亭
...,其作用機制爲抑制去甲腎上腺上腺上腺素、5-羥色胺和多巴胺的再攝取,增加飽食感並加速能量消耗,而對去甲腎上腺上腺上腺素、5-羥色胺和多巴胺的釋放無明顯影響。研究還表明,西布曲明及其胺類活性代謝產物無明顯抗...
西麗亭
...,其作用機制爲抑制去甲腎上腺上腺上腺素、5-羥色胺和多巴胺的再攝取,增加飽食感並加速能量消耗,而對去甲腎上腺上腺上腺素、5-羥色胺和多巴胺的釋放無明顯影響。研究還表明,西布曲明及其胺類活性代謝產物無明顯抗...
閉經溢乳綜合症
...分泌,夜間分泌增多,醒後1h逐漸降低;下丘腦合成PIF(多巴胺)及PRF(TRH)經垂體門脈到達腺垂體,調節其合成與釋放泌乳素,但以PIF的作用爲主,即經常處於抑制狀態。5羥色胺及雌激素使垂體的泌乳細胞合成泌乳素。成年婦...
疾病;內分泌科;女性性腺疾病