帕累托最優
...治方針的非常重要的標準。從市場的角度來看,一家生產企業,如果能夠做到不損害對手的利益的情況下又爲自己爭取到利益,就可以進行帕累託改進,換而言之,如果是雙方交易,這就意味着雙贏的局面。事實上,帕累托最優...
心理學與精神病學濟南市醫療器械使用管理若干規定
...醫療器械使用單位應當從具有醫療器械生產、經營資格的企業購進醫療器械。購進醫療器械時,醫療器械使用單位應當審驗供貨單位的資質和產品的證明。第八條醫療器械使用單位應當建立醫療器械購進檔案,具體包括:(一)...
法規文件母乳代用品銷售管理辦法
...護嬰兒身心健康,促進母乳餵養,根據《國際母乳代用品銷售守則》,結合我國實際情況,制定本辦法。第二條在中華人民共和國境內從事母乳代用品生產、經營的人員(下稱生產者、銷售者),均應遵守本辦法。第三條本辦法...
法規文件一次性使用輸注器具產品註冊技術審查指導原則
...原則一、前言:本指導原則旨在幫助和指導申請者/生產企業對一次性輸注器具產品註冊申報資料進行準備,以滿足技術審評的基本要求。同時有助於審評機構對該類產品進行科學規範的審評,提高審評工作的質量和效率。本指...
法規文件生態旅遊
...,培養出一批從事生態旅遊產品開發、經營的專業機構和企業。雖然“生態旅遊”這個詞語越來越受青睞,越來越多地見諸於報端或各種各樣的旅遊宣傳品中,但這種旅遊產品遠未到成熟期,在全球旅遊市場上它只佔一個很小的...
生態學農業轉基因生物標識管理辦法
...強對農業轉基因生物的標識管理,規範農業轉基因生物的銷售行爲,引導農業轉基因生物的生產和消費,保護消費者的知情權,根據《農業轉基因生物安全管理條例》(簡稱《條例》)的有關規定,制定本辦法。第二條國家對農...
法規文件食品相關產品新品種行政許可管理規定
...品在本國(地區)生產或者銷售的證明材料;(二)生產企業所在國(地區)有關機構或者組織出具的對生產企業審查或者認證的證明材料;(三)受委託申請人應當提交委託申報的委託書;(四)中文譯文應當有中國公證機關...
法規文件國家食品藥品監督管理局藥品特別審批程序
...國家食品藥品監督管理局根據需要,可以決定註冊檢驗與企業自檢同步進行。第十五條藥物質量標準複覈及實驗室檢驗完成後,藥品檢驗機構應當在2日內出具複覈意見,連同藥品檢驗報告一併報送國家食品藥品監督管理局。第...
法規文件戒毒藥品管理辦法
...藥品監督管理局指定的已取得《藥品GMP證書》的藥品生產企業進行生產。第十五條多個單位聯合研製戒毒新藥發給聯合署名的新藥證書。但每個品種只能由持有《藥品生產企業許可證》並已取得《藥品GMP證書》的一家生產單位生...
法規文件主要作用於中樞神經系統的藥物
...中毒。對此必須高度重視。市場分析對製藥行業來說,年銷售規模達到650億美元的作用於中樞神經系統(CNS)藥物或許是最具挑戰性,同時又是回報最豐厚的長市場之一。快速增的CNS藥物市場中,仍有許多尚未得到滿足的臨牀需...