長Q-T間期綜合症
...性及先天性心肌酶缺乏等。目前認爲先天性長Q-T綜合徵是由於調控心室肌細胞膜復極化離子通道的基因發生突變所致。1991年,Keating等用DNA探針技術發現在一個家庭的40名長Q-T綜合徵的基因與IIarveyras1基因緊密相關或許就是長Q-T綜...
疾病;心血管內科;心律失常瞼內翻
...膜天皰瘡及白喉性結膜炎等病之後。急性痙攣性瞼內翻是由於炎症刺激引起近瞼緣的輪匝肌反射性痙攣,使瞼緣向內卷形成瞼內翻。慢性痙攣性瞼內翻又稱老年性瞼內翻多發生於下瞼,主要由於下瞼縮肌無力,眶隔和下瞼鬆弛失...
眼科疾病;眼瞼病;疾病地克病
...狀腺功能減退是地方性克汀現高發病率的一種危險指標,由於缺碘使母體及胎兒的甲狀腺競爭性攝取有限的碘化物,結果同時影響母體和新生兒的甲狀腺激素合成。某些地方性克汀病以神經型表現爲主者就是由於胚胎早期嚴重的...
疾病;內分泌科;甲狀腺疾病QT間期延長綜合徵
...性及先天性心肌酶缺乏等。目前認爲先天性長Q-T綜合徵是由於調控心室肌細胞膜復極化離子通道的基因發生突變所致。1991年,Keating等用DNA探針技術發現在一個家庭的40名長Q-T綜合徵的基因與IIarveyras1基因緊密相關或許就是長Q-T綜...
疾病;心血管內科;心律失常地方性矮小病
...狀腺功能減退是地方性克汀現高發病率的一種危險指標,由於缺碘使母體及胎兒的甲狀腺競爭性攝取有限的碘化物,結果同時影響母體和新生兒的甲狀腺激素合成。某些地方性克汀病以神經型表現爲主者就是由於胚胎早期嚴重的...
疾病;內分泌科;甲狀腺疾病陰蒂全切除術
...染色體隱性遺傳病(圖11.1.2.4.1-0-1)。主要是因21-羥化酶缺乏,致使腎上腺皮質素、醛固酮合成障礙,而雄激素合成過多,使女孩出現陰蒂肥大,面有鬍鬚,聲音粗宏。應及時給予皮質激素等調治。陰蒂過大者考慮是否作陰蒂切...
婦產科手術;婦科手術;外陰部手術;兩性畸形矯治術;手術長Q-T間期綜合徵
...性及先天性心肌酶缺乏等。目前認爲先天性長Q-T綜合徵是由於調控心室肌細胞膜復極化離子通道的基因發生突變所致。1991年,Keating等用DNA探針技術發現在一個家庭的40名長Q-T綜合徵的基因與IIarveyras1基因緊密相關或許就是長Q-T綜...
疾病維生素E
...量成正比,在一定波長下可測定樣品中的維生素E含量。由於維生素E的熒光峯與溶劑的拉曼光譜嚴重重疊,因而影響了測定方法的靈敏度和準確性,有報道採用同步熒光掃描法用於測定血清維生素E,有效地消除了拉曼光譜的干擾...
詞條;循環系統藥物;調整血脂及抗動脈粥樣硬化藥物;抗氧化劑;藥物;食品安全;食品添加劑地方性克汀病
...狀腺功能減退是地方性克汀現高發病率的一種危險指標,由於缺碘使母體及胎兒的甲狀腺競爭性攝取有限的碘化物,結果同時影響母體和新生兒的甲狀腺激素合成。某些地方性克汀病以神經型表現爲主者就是由於胚胎早期嚴重的...
疾病WS/T 622—2018 內科輸血
...;5)需反覆輸血的患者宜選擇輸注去白細胞單採血小板;由於免疫因素導致血小板輸注無效的患者宜輸注HLA/HPA配合型單採血小板;先天性或後天性(如:腫瘤放化療後等)免疫功能嚴重低下的患者宜輸注輻照或去白細胞單採血小...
詞條;衛生標準;中華人民共和國衛生行業標準;輸血