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甲氧苄啶片
...氣管分泌物、唾液、陰道分泌物、前列腺組織及前列腺液中的濃度均超過血藥濃度。本品可穿過血-腦脊液屏障，腦膜無炎症時腦脊液藥物濃度爲血藥濃度的30%～50%,炎症時可達50%～l00%。TMP亦可穿過血胎盤屏障,胎兒循環中藥物濃...
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莫匹羅星軟膏
...成，同時耗竭了細胞內tRNA，使敏感菌的RNA和蛋白質合成中止。本品對哺乳類動物異亮氨酸tRNA合成酶的親和力很低，故對人的毒性甚小。莫匹羅星對需氧革蘭陽性球菌有很強的抗菌活性，尤其對皮膚感染有關的金黃色葡萄球菌、...
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苯磺酸左旋氨氯地平片
...下，體外實驗可觀察到負性肌力作用，但在整體動物實驗中未見。本品不影響血漿鈣濃度。15項隨機雙盲、安慰劑對照的臨牀試驗證實了本品的抗高血壓作用。輕中度高血壓患者每日服藥一次，可以24小時降低臥位和立位血壓，...
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磺胺二甲嘧啶片
...藥物濃度爲血藥濃度的30%～80%，血漿蛋白結合率爲80%，血中乙酰化率爲15%～40%，血消除半衰期(t1/2b)爲5～7小時。主要從尿排泄，2天內50%的藥物從尿中排出，其中約70%爲乙酰化物。【適應症】主要用於敏感菌引起的輕症感染，如...
藥品說明書；抗感染藥 -
葡萄糖酸銻鈉注射液
...的澄明液體。【藥理毒理】本品爲五價銻化合物。對組織中培養生長的前鞭毛體（promastigote）無作用，但對體內寄生者[無前鞭毛體（promastigote）]則有良效，提示五價銻必須還原成三價銻才能發揮作用。其作用機制不詳，已知銻...
藥品說明書；抗寄生蟲藥 -
硝酸異山梨酯注射液
...】經靜脈給藥，迅速分佈至全身，在心臟、腦組織和胰腺中含量較高，脂肪組織、皮膚、大腸、腎上腺和肝臟含量較低，血漿蛋白結合率低。經至肝臟時，大部分藥迅即被代謝成活性產物2-單硝酸異山梨酯和5-單硝酸異山梨酯，...
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聯苯雙酯口服混懸液
...理】本品爲治療肝炎的降酶藥物，是合成五味子丙素時的中間體。小鼠口服本品150～200mg/kg，可減輕四氯化碳所致的肝臟損害和谷丙轉胺酶（ALT）升高。對四氯化碳所致的肝臟微粒體脂質過氧化、四氯化碳代謝轉化爲一氧化碳有...
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硫唑嘌呤片
...的干擾而具有免疫抑制作用。若小劑量長期存在於培養基中，可抑制致敏的淋巴細胞在體外的殺傷細胞作用。【藥代動力學】硫唑嘌呤的腸吸收較6－巰基嘌呤爲佳，口服吸收良好，進入體內後很快被分解爲6－巰基嘌呤，然後再...
藥品說明書；抗腫瘤類 -
磺胺二甲嘧啶片
...藥物濃度爲血藥濃度的30%～80%，血漿蛋白結合率爲80%，血中乙酰化率爲15%～40%，血消除半衰期(t1/2b)爲5～7小時。主要從尿排泄，2天內50%的藥物從尿中排出，其中約70%爲乙酰化物。【適應症】主要用於敏感菌引起的輕症感染，如...
藥品說明書 -
硫唑嘌呤片
...的干擾而具有免疫抑制作用。若小劑量長期存在於培養基中，可抑制致敏的淋巴細胞在體外的殺傷細胞作用。【藥代動力學】硫唑嘌呤的腸吸收較6-巰基嘌呤爲佳，口服吸收良好，進入體內後很快被分解爲6-巰基嘌呤，然後再分...
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