純紅細胞再生障礙
...直接毒性作用。病毒誘發性PRCA:現已明確,絕大多數一過性PRCA是由於B19微小病毒感染所致。B19微小病毒爲一種DNA病毒,對BFU-E及CFU-E具有特異趨向性及高度親和力。其受體爲紅細胞糖苷脂(globoside)。B19微小病毒侵入BFU-E後迅速...
疾病;血液科;紅細胞疾病反應性組織細胞增多症
...皮疹,多分佈於軀幹胸腹部和髮際耳後及頸部,與HPS的一過性皮疹可相鑑別,而且LCH患者常出現骨骼破壞。活組織病理檢查發現朗格漢斯細胞是診斷LCH的主要依據,電鏡檢查可見到朗格漢斯細胞內含有Birbeek顆粒。反應性組織細...
疾病;感染內科;綜合徵薄基膜腎病
...定義是,組織學表現爲腎小球基底膜變薄,臨牀以腎小球性血尿爲特徵,但遺傳學無基因突變的一類疾病。根據患者有無進行性腎功能損害,分爲良性和進行性;又根據患者有無家族史分爲家族性和散發性。如果患者有腎小球基...
疾病;腎內科;遺傳性腎臟病非進行性遺傳性腎炎
...定義是,組織學表現爲腎小球基底膜變薄,臨牀以腎小球性血尿爲特徵,但遺傳學無基因突變的一類疾病。根據患者有無進行性腎功能損害,分爲良性和進行性;又根據患者有無家族史分爲家族性和散發性。如果患者有腎小球基...
疾病;腎內科;遺傳性腎臟病良性家族性薄腎小球基底膜病
...定義是,組織學表現爲腎小球基底膜變薄,臨牀以腎小球性血尿爲特徵,但遺傳學無基因突變的一類疾病。根據患者有無進行性腎功能損害,分爲良性和進行性;又根據患者有無家族史分爲家族性和散發性。如果患者有腎小球基...
疾病;腎內科;遺傳性腎臟病薄腎小球基底膜病
...定義是,組織學表現爲腎小球基底膜變薄,臨牀以腎小球性血尿爲特徵,但遺傳學無基因突變的一類疾病。根據患者有無進行性腎功能損害,分爲良性和進行性;又根據患者有無家族史分爲家族性和散發性。如果患者有腎小球基...
疾病出血性紫癜
...惡,起病急驟。以皮膚出血壞死、低血壓、發熱以及瀰漫性血管內凝血(DIC)爲特徵。該病是由Guelliot於1884年首次描述的。新生兒暴發性紫癜很可能會致命。同源蛋白C或S缺乏、腦膜炎球菌性腦膜炎等都可以引起此病。若不治療...
疾病;皮膚科;皮膚血管病及淋巴管病壞疽性紫癜
...惡,起病急驟。以皮膚出血壞死、低血壓、發熱以及瀰漫性血管內凝血(DIC)爲特徵。該病是由Guelliot於1884年首次描述的。新生兒暴發性紫癜很可能會致命。同源蛋白C或S缺乏、腦膜炎球菌性腦膜炎等都可以引起此病。若不治療...
疾病;皮膚科;皮膚血管病及淋巴管病壞死性紫癜
...惡,起病急驟。以皮膚出血壞死、低血壓、發熱以及瀰漫性血管內凝血(DIC)爲特徵。該病是由Guelliot於1884年首次描述的。新生兒暴發性紫癜很可能會致命。同源蛋白C或S缺乏、腦膜炎球菌性腦膜炎等都可以引起此病。若不治療...
疾病;皮膚科;皮膚血管病及淋巴管病暴發性紫瘢
...惡,起病急驟。以皮膚出血壞死、低血壓、發熱以及瀰漫性血管內凝血(DIC)爲特徵。該病是由Guelliot於1884年首次描述的。新生兒暴發性紫癜很可能會致命。同源蛋白C或S缺乏、腦膜炎球菌性腦膜炎等都可以引起此病。若不治療...
疾病;皮膚科;皮膚血管病及淋巴管病