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預防接種異常反應鑑定辦法
...學會重新審覈、聘用。第三章申請與受理第十條各級各類醫療機構、疾病預防控制機構和接種單位及其執行職務的人員發現預防接種異常反應、疑似預防接種異常反應或者接到相關報告,應當及時向所在地的縣級衛生行政部門、...
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麻黃素管理辦法（試行）
...企業（含外貿出口企業和自營出口企業）由對外經濟貿易合作部會同國家藥品監督管理局批准，麻黃素出口許可證由對外經濟貿易合作部簽發。麻黃素出口企業每次出口麻黃素須向所在地省級藥品監督管理局提出書面申請，並提...
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醫療機構管理條例
...發佈，1994年9月1日起施行。第一章總則第一條爲了加強對醫療機構的管理，促進醫療衛生事業的發展，保障公民健康，制定本條例。第二條本條例適用從事疾病診斷、治療活動的醫院、衛生院、療養院、門診部、診所、衛生所（...
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農村義務教育學生營養改善計劃實施細則
...青年團中央委員會、中華全國婦女聯合會、中華全國供銷合作總社於2012年5月23日教財[2012]2號印發，自2012年5月23日起實施。農村義務教育學生營養改善計劃實施細則第一章總則：第一條爲貫徹落實《國務院辦公廳關於實施農村義...
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護理中心管理規範（試行）
...（國衛法制發﹝2017﹞43號）要求，鼓勵社會力量舉辦康復醫療機構、護理機構，打通專業康復醫療服務、臨牀護理服務向社區和居家康復、護理延伸的“最後一公里”，我委組織制定了《康復醫療中心基本標準（試行）》《護理...
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中國藥學會
...品與信息學》、《藥事管理與法規》七門教材。2006年對醫療機構藥師，社會藥房（店）藥師，社區藥學人員按照高級、中級、初級進行培訓。組建了具有高級職稱並有專業能力、管理能力、組織能力、教學能力的學科帶頭人組...
組織機構 -
病原微生物實驗室生物安全環境管理辦法
...quánhuánjìngguǎnlǐbànfǎ《病原微生物實驗室生物安全環境管理辦法》於2006年3月2日經國家環境保護總局2006年第二次局務會議通過，自2006年5月1日起施行。第一條爲規範病原微生物實驗室（以下簡稱“實驗室”)生物安全環境管理...
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人間傳染的高致病性病原微生物實驗室和實驗活動生物安全審批管理辦法
...布之日起施行。第一章總則第一條爲加強實驗室生物安全管理，規範高致病性病原微生物實驗活動，依據《病原微生物實驗室生物安全管理條例》，制定本辦法。第二條本辦法適用於三級、四級生物安全實驗室從事與人體健康有...
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藥品技術轉讓註冊管理規定
...註冊行爲，保證藥品的安全有效和質量，根據《藥品註冊管理辦法》，制定本規定。第二條本規定適用於藥品技術轉讓註冊申請的申報和審批，包括申報和審批的程序、資料、技術要求和管理規定等。第三條藥品技術轉讓包括新...
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新藥技術轉讓註冊管理規定
...註冊行爲，保證藥品的安全有效和質量，根據《藥品註冊管理辦法》，制定本規定。第二條本規定適用於藥品技術轉讓註冊申請的申報和審批，包括申報和審批的程序、資料、技術要求和管理規定等。第三條藥品技術轉讓包括新...
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