積液纖維結合蛋白
...èxiānwéijiéhédànbái英文:Effusionfibronectin概述:纖維連接蛋白(FN)主要由纖維母細胞和血管上皮細胞產生,存在於體液、結締組織和細胞表面,是維持機體完整性和防禦功能的重要物質。區別惡性腹腔積液與肝硬化腹腔積腹腔...
化驗及醫學檢查;體液和排泄物檢查;漿膜腔穿刺液檢查脫氧核糖核酸
...譜”。其中包含的指令,是建構細胞內其他的化合物,如蛋白質與RNA所需。帶有遺傳訊息的DNA片段稱爲基因,其他的DNA序列,有些直接以自身構造發揮作用,有些則參與調控遺傳訊息的表現。DNA雙股螺旋。DNA是一種長鏈聚合物,...
生物學轉化研究
...基礎科學研究積累大量數據的意義需要解析:基因組學、蛋白質組學等各種組學的發展積累了大量的數據。假如不能有效利用這些數據。它們就是一堆垃圾。如何將大量的數據轉化爲解決醫療問題的有用信息是迫在眉睫需要解決...
醫學急性皮膚紅斑狼瘡
...二年以內,且臨牀表現頗爲相似。患者家族成員中高γ球蛋白血癥、類風溼因子、抗核抗體陽性發生率較高,在直系親屬中的發病率可達5%~12%,發病間隔時間在9年以內,父母或祖父母中有LE的發病的間隔約20年。近年來組織...
疾病;皮膚性病科FMBP
...170個氨基酸殘基組成,分子量爲18000,內含豐富的脂質。蛋白質含量約佔30%,MBP是神經組織的一種組成成分。神經組織損害後,幾天內即釋放出CSF中,故CSF中MBP濃度升高,可反映神經髓鞘完整性的破壞。別名:FMBP腦脊液遊離型髓...
化驗及醫學檢查;體液和排泄物檢查;腦脊液檢查轉化醫學
...基礎科學研究積累大量數據的意義需要解析:基因組學、蛋白質組學等各種組學的發展積累了大量的數據。假如不能有效利用這些數據。它們就是一堆垃圾。如何將大量的數據轉化爲解決醫療問題的有用信息是迫在眉睫需要解決...
學科名巴特綜合症
...術也揭示Bartter綜合徵是由腎小管上皮細胞上的離子轉運蛋白基因突變所引起。目前已發現嬰兒型Batter綜合徵存在Na-K-2Cl-基因突變,該基因位於15q12-21,有16個外顯子,編碼1099個氨基酸,爲Na-K-2Cl-通道,已發現20多種突變。經典型B...
疾病;內分泌科;腎上腺疾病巴特綜合徵
...術也揭示Bartter綜合徵是由腎小管上皮細胞上的離子轉運蛋白基因突變所引起。目前已發現嬰兒型Batter綜合徵存在Na-K-2Cl-基因突變,該基因位於15q12-21,有16個外顯子,編碼1099個氨基酸,爲Na-K-2Cl-通道,已發現20多種突變。經典型B...
疾病巴特爾綜合徵
...術也揭示Bartter綜合徵是由腎小管上皮細胞上的離子轉運蛋白基因突變所引起。目前已發現嬰兒型Batter綜合徵存在Na-K-2Cl-基因突變,該基因位於15q12-21,有16個外顯子,編碼1099個氨基酸,爲Na-K-2Cl-通道,已發現20多種突變。經典型B...
疾病;內分泌科;腎上腺疾病慢性特發性低鉀血癥
...術也揭示Bartter綜合徵是由腎小管上皮細胞上的離子轉運蛋白基因突變所引起。目前已發現嬰兒型Batter綜合徵存在Na-K-2Cl-基因突變,該基因位於15q12-21,有16個外顯子,編碼1099個氨基酸,爲Na-K-2Cl-通道,已發現20多種突變。經典型B...
疾病;內分泌科;腎上腺疾病